Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Pathologies mammaires bénignes : · mastodynies, · traitement d'appoint des mastopathies bénignes en cas d'insuffisance en progestérone
| Marque | BESINS INTERNATIONAL |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie La posologie est de 2,5 g de gel sur chaque sein soit une mesure de l'applicateur sur chaque sein Le traitement sera de préférence continu, tous les jours du mois, y compris pendant les règles Mode d'administration Etaler le gel sur toute la surface des deux seins, après la toilette, jusqu'à pénétration du produit Se laver les mains après application |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 · Cancer connu ou suspecté ou antécédents personnels de cancers du sein hormono-dépendants |
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont classés selon les catégories suivantes de fréquence : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Classe de systèmes d'organes MedRA Fréquence indéterminée Affections du système immunitaire Hypersensibilité au site d'application Affections de la peau et du tissu sous-cutané Erythème Prurit Rash Troubles généraux et anomalies au site d'administration Réaction au site d'application Irritation au site d'application Affections des organes de reproduction et du sein Irrégularité des cycles menstruels Douleur mammaire Gonflement mammaire Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante gouv fr |
| Interactions médicamenteuses | Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Inducteurs enzymatiques Diminution de l'efficacité du progestatif Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'anticonvulsivant inducteur et après son arrêt |
| Précautions d’emploi | Se laver les mains après application Ce médicament contient 1,2 g d'alcool (éthanol) par mesure de 2,5 g de gel Cela peut provoquer une sensation de brûlure sur une peau endommagée Ce médicament peut être inflammable jusqu'au séchage du produit |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=67407099&typedoc=N&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
progestérone 1,0 g
