Traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales.
| Marque | TITANOREINE | |||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie 1 application matin et soir et après chaque selle, sans dépasser 4 applications par jour. Mode et voie d'administration Voie rectale Durée de traitement Le traitement doit être de courte durée. | |||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients | |||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables identifiés avec les carraghénates, le dioxyde de titane et l'oxyde de zinc sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rares (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | |||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. | |||||||||||
| Précautions d’emploi | L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement ou s'aggravent, arrêter l'utilisation et un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Les patients présentant des rectorragies ou du sang dans les selles doivent en parler à leur médecin avant d'utiliser ce produit. En effet, ils peuvent être les symptômes d'une pathologie sous-jacente plus sérieuse. Ce médicament contient 500 mg de propylène glycol pour 100 g de crème et peut causer une irritation cutanée. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). | |||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63802533/extrait#tab-rcp | |||||||||||
| Âge | Adulte |
Excipients à effet notoire : propylèneglycol, parahydroxybenzoates de méthyle, d’éthyle, de propyle et de butyle, sorbate de potassium.
