Ce médicament contient un anesthésique local (le chlorhydrate de lidocaïne) et deux antiseptiques locaux (l'amylmétacrésol et l'alcool 2,4-dichlorobenzylique).
Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans en cas de maux de gorge peu intense sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.
| Marque | STREPSILS | |||||||||
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| Conseils d’utilisation | - Posologie : N'utilisez pas ce collutoire chez l'enfant de moins de 12 ans. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans. Espacer les prises d'au moins 2 heures Enfant de 12 à 15 ans : 2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge 1 à 4 fois par jour. Adulte : 2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge 1 à 6 fois par jour. - Mode et voie d'administration : Voie buccale. En pulvérisation au niveau de la bouche et/ou de la gorge. - Fréquence d'administration : Espacer les prises d'au moins 2 heures. Il est impératif de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. - Durée du traitement : La durée d'utilisation est limitée à 5 jours. | |||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité aux anesthésiques locaux, aux autres substances actives ou à l'un des excipients Chez les patients ayant des antécédentes ou soupçonnés d'avoir une méthémoglobinémies. | |||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par classe de système d'organe et par ordre de fréquence, définis par la classification MedDRA. Les fréquences sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Description des effets indésirables 1Les réactions d'hypersensibilité peuvent se présenter sous la forme d'éruptions cutanées, d'angio-oedème, d'urticaire, de bronchospasmes et d'hypotension avec syncope. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. | |||||||||
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. | |||||||||
| Précautions d’emploi | Mises en garde: Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé. Ce médicament n'est pas recommandé chez les patients ayant des antécédents ou souffrant d'asthme ou de bronchospasme. Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire) Précautions particulières d'emploi: En cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours et/ou de fièvre associée, la consultation d'un médecin ou d'un autre professionnel de santé pour réévaluer la conduite à tenir est recommandée. Ce médicament contient 0,084 g d'alcool par dose. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes ou allaitant et les enfants de moins de 12 ans. Ce médicament contient 33,6 mg de sorbitol par dose. Les patients presentant une intolerance hereditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». Les patients ne doivent pas inhaler en utilisant le collutoire. | |||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64653964/extrait#tab-rcp |
Faites attention avec Strepsilspray (à la lidocaïne), collutoire :
Mises en garde spéciales : NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
- L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression "d'avaler de travers") lors de la déglutition des aliments.
Il est donc impératif de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge.
Respecter la posologie indiqué : pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible de retentir sur le système nerveux avec possibilité de convulsions et sur le cœur.
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose (maladie métabolique héréditaire).
Attention ! Ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique de la solution est de 96% soit 0,084g d'alcool par dose.
Précautions d'emploi :
Cette spécialité ne doit pas être mise au contact avec les yeux, introduite dans le nez ou dans les oreilles.
Mal de gorge : En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours: CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
Aphtes, petites plaies de la bouche : En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie ou de grossesse.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Grossesse - Allaitement : Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En l'absence de données sur cette association, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser Strepsilspray pendant la grossesse.
La prise de ce médicament est possible au cours de l'allaitement.
