Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'enfant de plus de 6 mois.
| Marque | GRIMBERG | ||||||||
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| Conseils d’utilisation | Réservé au nourrisson de plus de 6 mois et à l'enfant. - Il est impératif de dissoudre le comprimé dans un peu d'eau ou tout autre liquide froid, car la prise de comprimé non délité chez l'enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route. A prendre de préférence au cours du repas. - de 6 mois à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois. - de 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois. - à partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois. | ||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients En raison de la présence de vitamine A, SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ne doit pas être associé : · aux cyclines en cas d'apport de 10 000 UI/j ou plus de vitamine A · aux rétinoïdes | ||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables survenus après l'administration de SOLACY PEDIATRIQUE sont présentés ci-après :
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ | ||||||||
| Interactions médicamenteuses | Associations contre-indiquées : + CYCLINES En cas d'apport de 10 000 UI/j et plus de vitamine A (ce qui représente plus de 3 fois la dose journalière recommandée pour SOLACY PEDIATRIQUE chez l'enfant à partir de 5 ans) : risque d'hypertension intracrânienne. + RETINOÏDES Risque de symptômes évocateurs d'une hypervitaminose A. | ||||||||
| Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales Eviter de prolonger le traitement en cas d'intolérance digestive. Le risque d'hypervitaminose A et de toxicité de la vitamine A peut augmenter en cas d'administration concomitante d'autres médicaments ou compléments alimentaires contenant de la vitamine A. Pour éviter un risque de surdosage: · vérifier l'absence de vitamine A dans la composition d'autres spécialités, y compris si ce sont des spécialités obtenues sans prescription · chaque comprimé contenant 1000 UI de vitamine A (rétinol), respecter les doses maximales recommandées Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». | ||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60238376/extrait#tab-rcp | ||||||||
Réservé au nourrisson de plus de 6 mois et à l'enfant.
- Eviter de prolonger le traitement en cas d'intolérance digestive.
- Cette spécialité contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'autre spécialité contenant cette vitamine.
- Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées afin de ne pas dépasser les apports nutritionnels quotidiens conseillés en vitamine A, figurant ci-dessous :
- nourrissons < 1 an : 1250-1330 UI.
- enfants de 1 à 3 ans : 1330 UI.
- enfants de 4 à 12 ans : 2000-2700 UI.
- adolescents : 2700 à 3300 UI.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament, ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
