Traitement de la diarrhee aigue chez l'enfant de plus de 2 ans en complement de la rehydratation orale et chez l'adulte.
Traitement symptomatique de la diarrhee fonctionnelle chronique chez l'adulte.
Traitement symptomatique des douleurs liees aux affections intestinales fonctionnelles chez l'adulte.
| Marque | SMECTALIA | ||||||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Traitement de la diarrhee aigue : Chez l'enfant a partir de 2 ans : 4 sachets par jour pendant 3 jours puis 2 sachets par jour pendant 4 jours. Chez l'adulte : En moyenne 3 sachets par jour pendant 7 jours. En pratique, la posologie quotidienne peut etre doublee en debut de traitement. Autres indications : Chez l'adulte : En moyenne 9 grammes (3 sachets) par jour.
Voie orale. Le contenu du sachet doit etre mis en suspension juste avant utilisation. Chez l'enfant, le contenu du sachet peut etre delaye dans un biberon de 50 ml d'eau a repartir au cours de la journee, ou bien melange a un aliment semi-liquide : bouillie, compote, puree, petit-pot... Chez l'adulte, le contenu du sachet peut etre delaye dans un demi-verre d'eau. | ||||||||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilite a la diosmectite ou a l'un des excipients. | ||||||||||||||||||
| Effets indésirables | Effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et du suivi post-commercialisation :
*Fréquence estimée à partir des taux d’incidence observés au cours des études cliniques. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | ||||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Les propriétés adsorbantes de ce produit pouvant interférer avec les délais et/ou les taux d'absorption d'une autre substance, il est recommandé d'administrer tout autre médicament à distance de SMECTA (plus de 2 heures, si possible). | ||||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | La diosmectite doit être utilisée avec précaution chez les patients présentant des antécédents de constipation chronique sévère. Chez le nourrisson et l’enfant de moins de 2 ans, l’utilisation de SMECTA doit être évitée. Le traitement de référence de la diarrhée aigue est l’administration de soluté de réhydratation orale (SRO). Chez l’enfant de plus de 2 ans, le traitement de la diarrhée aiguë doit s’effectuer en association avec l’administration précoce d’un soluté de réhydratation orale (SRO) afin d’éviter la déshydratation. L’utilisation chronique de SMECTA doit être évitée. Chez l’adulte, le traitement ne dispense pas d’une réhydratation si celle-ci s’avère nécessaire. L’importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l’intensité de la diarrhée, de l’âge et des particularités du patient. Le patient devra être informé de la nécessité de : · se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l’adulte est de 2 litres) ; · de maintenir l’alimentation le temps de la diarrhée : o en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés ainsi que les aliments ou boissons glacés ; o en privilégiant les viandes grillées et le riz. Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase. Ce médicament contient de petites quantités d’éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose journalière. | ||||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69584073/extrait#tab-rcp | ||||||||||||||||||
| Âge | Adulte |
Glucose monohydrate, saccharine sodique, arome orange*, arome vanille**.
*Composition de l'arome orange : maltodextrine, saccharose, gomme arabique (E414), esters mono- et diacetyltartriques des mono et diglycerides d'acides gras (E472e), dioxyde de silicium (E551), parfum orange.
**Composition de l'arome vanille : maltodextrine, saccharose, triacetate de glyceryle (E1518), dioxyde de silicium (E551), alcool ethylique, lecithine de soja (E322), parfum vanille.
