Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium:
- nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
- manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain),
- crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
| Marque | MAG 2 |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau. La dose habituelle pour un adulte est de 3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Chez l'enfant et le nourrisson de plus de 12 kg (environ 2 ans), la dose est de 10 à 30 mg/kg/jour, soit 1 à 3 ampoules par jour à répartir en 1 à 3 prises pendant les repas. Attention, le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans). Mode d'administration Voie orale. Durée du traitement Le traitement ne doit pas être prolongé au delà d'un mois. |
| Contre-indications | Ce médicament est contre-indiqué en cas: · d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min). · d'hypersensibilité au pidolate de magnésium ou à l'un des excipients. |
| Effets indésirables | · Diarrhée, · Douleurs abdominales, · Réactions de type allergiques.
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi | Précautions d'emploi Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans). Ce médicament contient 7,7 mg de benzoate de sodium pour 10 ml. Le benzoate de sodium en déplaçant la bilirubine de l'albumine peut provoquer une augmentation de la bilirubinémie et augmenter l'ictère néonatal pouvant s'aggraver en ictère nucléaire (accumulation de bilirubine non-conjuguée dans le tissu cérébral du nouveau-né). Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par ampoule. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64801797/extrait#tab-rcp |
Faites attention avec MAG 2 sans sucre 122 mg, solution buvable en ampoule édulcorée à la saccharine sodique :
Le dosage n'est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).
