Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux et viraux, d'états grippaux, au cours d'affections rhumatismales inflammatoires et au cours de l'arthrose.
| Marque | GRANIONS |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie RESERVE A L'ADULTE. 2 à 3 ampoules par jour Arthrose : la posologie est de 1 ampoule 3 fois par jour. Mode d'administration Il est conseillé d'absorber le contenu des ampoules dilué dans un verre d'eau, en dehors des repas. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Ce médicament contient des sulfites et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères et des bronchospasmes. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ». Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi | Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69149676/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Cuivre 0,3 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipients à effet notoire : hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium.
Amylose, glycérol, phosphate disodique dihydraté, dihydrogénophosphate de potassium anhydre, hydrosulfite de sodium, sulfite de sodium, eau purifiée.
