| Marque | SANOFI |
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| Conseils d’utilisation | Dans l'insuffisance veino-lymphatique: 2 comprimés par jour, en administration discontinue (20 jours par mois). Dans le lymphœdème du bras: 2 comprimés par jour, en administration continue. Mode d'administration Voie orale. Fréquence d'administration Les comprimés sont à prendre de préférence en dehors des repas. La posologie quotidienne est à répartir en 1 comprimé matin et 1 comprimé le soir. Durée du traitement Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la (aux) substance(s) active(s) ou à l'un des excipients Ce médicament est généralement déconseillé au cours de l'allaitement . |
| Effets indésirables | Troubles du système nerveux Très rare cas de céphalées Troubles gastro-intestinaux Rare : gastralgies, nausées, diarrhée. Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés · Manifestations allergiques : · Rarement ont été rapportés des effets cutanés tels que : urticaire, éruption cutanée accompagnée ou non de prurit, photosensibilité, eczéma. Ces effets disparaissent après la fin du traitement · Très rares cas d'oedèmes de Quincke. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ |
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. |
| Précautions d’emploi | Mises en garde Si les symptômes locaux persistent ou de nouveaux symptômes apparaissent, qui peuvent être liés à une pathologie vasculaire sous-jacente (ecchymoses, purpura, etc), le protocole de traitement doit être réévalué. Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ». |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67546241/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
