Traitement local d'appoint antibactérien et antalgique des affections limitées à la muqueuse buccale et à l'oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
| Marque | ANGISPRAY |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie Les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures. Adulte : 1 pulvérisation 4 à 5 fois par jour. Enfant de 6 à 15 ans : 1 pulvérisation 2 à 3 fois par jour. |
| Contre-indications | Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients Allergie connue aux anesthésiques locaux et à la chlorhexidine. Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans. |
| Effets indésirables | - Coloration brune de la langue et des dents réversibles à l'arrêt du traitement (chlorhexidine). - Sensibilisation à la chlorhexidine et aux anesthésiques locaux avec risque de réaction anaphylactique. - Engourdissement passager de la langue et possibilité de fausses routes (cf 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi) Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet https://signalement.social-sante.gouv.fr/ |
| Interactions médicamenteuses | L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation ). |
| Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé: · utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans · ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson. L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif (anesthésique local) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Précautions particulières d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67056159/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Chlorhydrate de lidocaïne 0,2500 g
Digluconate de chlorhexidine 0,1000 g
Pour 100 g de solution.
Gaz propulseur : azote (pression : 7,0 bars).
Glycérol, Sucralose, Arôme menthe*, Eau purifiée.
*Composition de l’arôme menthe : L-menthol, trans-menthone, menthol, acétate de menthyle, 4,5,6,7-tétrahydro-3,6-diméthylbenzofurane, (R)-p-mentha-1,8-diène, (S)-p-mentha-1,8-diène, l-p-mentha-1(6),8-diène-2-one, pin-2(10)-ène, pin-2(3)-ène, p-mentha-1,3-diène.
