· Carences calciques notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
· Traitement d'appoint des ostéoporoses : sujet âgé, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité.
| Marque | VIATRIS |
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| Conseils d’utilisation | Posologie Adultes Carences calciques en général et traitement d'appoint des ostéoporoses : 2 à 3 comprimés par jour. Population pédiatrique Carences calciques en période de croissance : · enfant de 6 à 10 ans : 1 comprimé par jour ; · enfant de 11 ans et plus : 2 comprimés par jour Mode d'administration Comprimé à sucer ou à croquer à prendre à distance des repas. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires. · Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilisation. |
| Effets indésirables | · Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées. · Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses). · Prurit, rash cutané, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr |
| Interactions médicamenteuses | Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Cyclines Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible). + Digitaliques Risque de troubles du rythme. Surveillance clinique et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie. + Bisphosphonates Risque de diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des bisphosphonates (plus de 2 heures, si possible). + Estramustine Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine. Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures si possible). + Fer (sels) (voie orale) Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium. + Lévothyroxine L'efficacité de la lévothyroxine peut être réduite par l'utilisation concomitante de calcium, due à une diminution de l'absorption de la lévothyroxine. L'administration de calcium et de lévothyroxine doit être espacée d'au moins 4 heures. Associations à prendre en compte + Diurétiques thiazidiques Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. + Aliments L'acide oxalique (présent dans les épinards et la rhubarbe) et l'acide phytique (présent dans les céréales complètes) peuvent inhiber l'absorption du calcium par la formation de composés insolubles avec les ions calciques. Le patient ne devra pas prendre de produits contenant du calcium dans les 2 heures suivant l'ingestion d'aliments riches en acide oxalique et en acide phytique. |
| Précautions d’emploi | Précautions particulières d'emploi La calcémie et la calciurie doivent être suivis et la fonction rénale doit être surveillée: · en cas d'insuffisance rénale; · en cas d'administration de fortes doses et particulièrement en cas d'administration concomitante de calcium et de vitamine D; · chez les patients immobilisés atteints d'ostéoporose. Il y a un risque d'hypercalcémie suivie d'une aggravation de la fonction rénale. Le traitement doit être réduit ou momentanément interrompu si la calciurie dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte; 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant. CALCIUM COOPER 500 mg doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés traités de façon concomitante par digitaliques ou diurétiques thiazidiques Enfants et adolescents CALCIUM COOPER 500 mg peut être administré chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans et plus, mais seulement pour traiter une carence calcique, et non dans un but préventif. Excipients Ce médicament contient 426,25 mg de sorbitol par comprimé. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. Ce médicament contient 15 mg d'aspartam par comprimé. L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69620719/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Carbonate de calcium 1237,50 mg
Quantité correspondant à calcium élément 500,00 mg
Pour un comprimé à sucer ou à croquer.
Excipients à effet notoire : aspartam, sorbitol.
Amidon prégélatinisé, aspartam (E951), sorbitol (E420), stéarate de magnésium, arôme orange (huile essentielle d'orange, acétate d'éthyle, propionate d'éthyle, butyrate d'éthyle, méthyl 2 butyrate d'éthyle, acetaldéhyde, trans 2 hexenal, citral, alpha ionone, bêta ionone, valencène, alcool éthylique, gomme d'acacia).
