· Dermatoses surinfectées ou non par des bactéries :
o dermatophytoses à trichophyton,
o épidermophyton, microsporum en dehors des teignes,
o candidoses cutanées,
o pityriasis versicolor.
· Onychomycoses à dermatophytes.
· Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.
| Marque | PIERRE FABRE SANTE | ||||||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie · Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant 21 jours en moyenne. · Onychomycoses à dermatophytes : application de MYCOSTER 1 pour cent, crème seul ou en association à un autre traitement pendant plusieurs mois. · Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage : o traitement d'attaque (2 à 4 semaines) : 2 applications par jour, o au-delà, en traitement d'entretien : 1 application par jour pendant 28 jours. Mode d'administration Les zones à traiter doivent être propres et sèches. Les mains doivent être lavées soigneusement avant et après chaque application. MYCOSTER doit être appliqué sur les zones de la peau à traiter en massant légèrement. | ||||||||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients | ||||||||||||||||||
| Effets indésirables | Le tableau suivant présente les effets indésirables par classe de système d'organes MedDRA. Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100), rare (≥1/10 000, <1/1 000), très rare (<1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
* nécessite l'interruption du traitement ** des cas de dermatite de contact ont été rapportés depuis la commercialisation *** ne nécessite pas l'arrêt du traitement La possibilité de survenue d'effets systémiques doit être prise en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | ||||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. | ||||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. MYCOSTER 1 pour cent, crème ne doit pas être appliqué sur les plaies ouvertes. Candidoses: il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide qui favorise la multiplication de candida. En cas de sensibilisation locale ou systémique, le produit appliqué doit être immédiatement retiré, le traitement par MYCOSTER interrompu et un traitement approprié doit être mis en place. Ce médicament contient: · de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). · de l'alcool benzylique (E1519) qui peut causer des réactions allergiques et, en application topique, une légère irritation locale. · du polysorbate 60 (E435) qui peut provoquer des réactions allergiques. | ||||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/65316206/extrait#tab-rcp | ||||||||||||||||||
| Âge | Adulte |
Ciclopirox olamine 1,000 g
Pour 100 g de crème
Excipients à effet notoire :
Chaque gramme de crème contient 57,50 mg d'alcool cétylique, 57,50 mg d'alcool stéarylique, 10 mg d'alcool benzylique (E1519) et 35 mg de polysorbate 60 (E435).
Octyldodécanol, paraffine liquide légère, alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool myristique, polysorbate 60 (E435), stéarate de sorbitan, alcool benzylique (E1519), acide lactique (E270), eau purifiée.
