Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations psychiques ou psychosomatiques mineures de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte (troubles légers du sommeil, irritabilité).
| Marque | OLIGOSOL |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | RÉSERVÉ A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Adulte : 2 à 4 ampoules ou récipients unidoses par jour. Enfant : 1 à 2 ampoules ou récipients unidoses par jour. Les ampoules ou les récipients unidoses sont à prendre : · de préférence le soir au coucher, · éventuellement 15 minutes avant un repas ou le matin à jeun. Mode d'administration Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule ou du récipient unidose 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients |
| Interactions médicamenteuses | Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée : réaction lichénoïde due aux médicaments. Affections du rein et des voies urinaires Fréquence indéterminée : microkystes, oncocytome et carcinome rénal des tubes collecteurs (lors d’une thérapie à long terme) (voir rubrique 4.4). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr |
| Précautions d’emploi | Mises en garde La psychose maniaco-dépressive et certains états psychiatriques justifient un traitement par du lithium à des posologies permettant d'obtenir des lithémies de l'ordre de 0,5 à 0,8 mEq/l. Le lithium sous forme d'oligoélément n'a pas de place dans ce traitement. Ce médicament contient du glucose. Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament. Tumeurs rénales : des cas de microkystes, oncocytomes et carcinomes rénaux des tubes collecteurs ont été signalés chez des patients présentant une insuffisance rénale sévère ayant reçu du lithium pendant plus de 10 ans. (voir rubrique 4.8) Précautions d’emploi L'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours de la grossesse (voir rubrique 4.6). Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63672890/extrait#tab-rcp |
Gluconate de lithium 8,14 mg
(Quantité correspondante en lithium 0,2796 mg)
Pour une ampoule ou un récipient unidose de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose
