Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de la phase de convalescence de maladies infectieuses, d'états asthéniques.
| Marque | OLIGOSOL |
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| Conseils d’utilisation | Posologie RÉSERVÉ A L'ADULTE. Le contenu des graduations du godet : 2 ml (1 dose) ou 4 ml (2 doses). Les doses sont à prendre : · de préférence le matin à jeun, · éventuellement 15 minutes avant un repas. Garder le contenu du godet 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler. Mode d'administration Voie orale. L'administration par voie sublinguale est recommandée. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients : Eau purifiée. |
| Effets indésirables | Ce médicament est généralement bien toléré ; les principaux types d'effets indésirables enregistrés depuis la commercialisation sont les suivants : · Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales, nausées, vomissements, parfois diarrhée ou constipation. · Affections du système immunitaire : de rares cas de réactions d'hypersensibilité ont été rapportés à type d'érythème ou urticaire imposant l'arrêt définitif de ce médicament (fréquence indéterminée). · Affectations de la peau et annexes cutanées : de très rares cas d'argyrie ont été rapportés (fréquence indéterminée). · Affections du système nerveux : dysgueusie (goût métallique) (fréquence indéterminée). La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. |
| Précautions d’emploi | De très rares cas d'argyrie ont été rapportés au cours de traitement prolongé et/ou de surdosage. |
| RCP | http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=67119257&typedoc=R&ref=R2178.htm |
Gluconate de cuivre 22,50 mg
(Quantité correspondante en cuivre) 3,150 mg
Or colloïdal 0,070 mg
Gluconate d'argent 3,000 mg
(Quantité correspondante en argent) 1,068 mg
Pour 100 ml de solution buvable.
Le godet comprend deux graduations correspondant à 2 ml de solution (1 dose) et à 4 ml de solution (2 doses).
Eau purifiée.
