Ce médicament est indiqué comme traitement local de courte durée chez l'adulte (à partir de 15 ans), en cas de traumatologie bénigne, entorses, contusions.
| Marque | VOLTARENACTIGO |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | 1 application, 3 fois par jour. Durée de traitement La durée de traitement est limitée à 4 jours. Mode d'administration Voie locale - Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). USAGE EXTERNE. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Bien se laver les mains après chaque utilisation. |
| Contre-indications | Grossesse Jusqu'à la 24ème semaine d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament de façon ponctuelle. A partir de la 25ème semaine d'aménorrhée (début du 6ème mois de grossesse), vous ne devez EN AUCUN CAS prendre DE VOUS-MEME ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves, notamment sur un plan cardio-pulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. |
| Effets indésirables | Infections et infestations Eruption pustuleuse Très rare Affections du système immunitaire Angiœdème (œdème de Quincke), réactions d’hypersensibilité (dont urticaire) Très rare Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Crise d’asthme* Très rare Affections de la peau et du tissu sous-cutané Dermatite (incluant les dermatites de contact), éruptions cutanées, érythèmes, eczéma, prurit. Fréquent Dermatose bulleuse Rare Réactions de photosensibilité, purpura et ulcérations locales Très rare * La survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué. Autres effets systémiques des AINS : Ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | En raison du faible passage systémique lors d'un usage normal du gel, les interactions médicamenteuses signalées pour le diclofénac per os sont peu probables. |
| Précautions d’emploi | Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D'autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale… Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d'administration). |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=60851678&typedoc=R |
| Âge | Adolescent, Adulte |
Diclofénac de diéthylamine 1,16 g
Quantité correspondant à diclofénac sodique 1,00 g
Diéthylamine 0,90 g
Carbomère 974 P 1,20 g
Cétomacrogol 1000 2,00 g
Ester d’acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18 2,50 g
Alcool isopropylique 20,00 g
Paraffine liquide 2,50 g
Parfum crème 45 0,10 g
Propylèneglycol 5,00 g
Eau purifiée qsp 100 g
