Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
· nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
· manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain),
· crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, il n'est pas utile de le poursuivre.
| Marque | VIATRIS | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS. Chez l'adulte 6 à 8 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Population pédiatrique 10 à 30 mg/kg/jour (soit 0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit chez l'enfant de plus de 12 ans (environ 30 kg) 4 à 6 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. En l'absence d'amélioration au bout d'un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau. | ||||||||||||
| Contre-indications | Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients , · insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.). | ||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables pouvant survenir avec MAGNESIUM/VITAMINE B6 VIATRIS CONSEIL 48 mg/5 mg, comprimé pelliculé sont listés ci-dessous par classes de système d'organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (³ 1/10) ; fréquent (³ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (³ 1/1 000, < 1/100) ; rare (³ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
* Effets indésirables liés au magnésium Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ | ||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Associations déconseillées + Sels de phosphate ou de calcium Ces produits inhibent l'absorption intestinale du magnésium. | ||||||||||||
| Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales Une consommation excessive de pyridoxine peut être responsable d'une neuropathie sensorielle qui survient lors de l'utilisation prolongée de pyridoxine et/ou la consommation chronique de fortes doses de pyridoxine pendant une longue période (plusieurs mois ou années). Celle-ci est progressivement réversible à l'arrêt du traitement. Précautions d'emploi CE MÉDICAMENT EST RÉSERVÉ A L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS. Chez l'enfant de moins de 12 ans, un diagnostic médical est recommandé. En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une hypermagnésémie. Excipient Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. | ||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60111101/extrait#tab-rcp | ||||||||||||
| Âge | Adulte |
Lactate de magnésium dihydraté 470 mg
(soit magnésium élément 48 mg)
Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) 5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : saccharose.
La teneur totale en magnésium-élément est de 48 mg (1,97 mmol) par comprimé.
Noyau : talc, carbomères, gomme arabique, saccharose, kaolin lourd, stéarate de magnésium.
Pelliculage : Sepifilm blanc LP 770*.
*Hydroxypropylmethylcellulose, cellulose microcristalline, acide stéarique, dioxyde de titane (E171).
