Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques)
Marque | VIATRIS |
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Conseils d’utilisation | Posologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS Cette spécialité est adaptée aux patients suivant un régime hypoglucidique ou hypocalorique. 1 godet doseur de 15 mL = 750 mg de carbocistéine. Prendre 1 godet doseur de 15 mL, 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas Durée du traitement Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours Population pédiatrique Sans objet Mode d'administration Voie orale |
Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle et autres sels de parahydroxybenzoate) mentionnés à la rubrique 6 1 · En cas d'ulcère gastroduodénal actif |
Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux, ou en cas d'administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux En cas d'apparition de ces saignements, les patients doivent arrêter le traitement Excipients Ce médicament contient 1,75 g de sorbitol et 3,94 g de maltitol liquide par dose de 15 mL Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament Ce médicament contient 130 mg de sodium par dose de 15 mL, ce qui équivaut à 6,5 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) Ce médicament contient 6 mg de propylèneglycol par dose de 15 mL |
Âge | Adulte |
carbocistéine 5 g