Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre.
| Marque | VIATRIS | ||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Adultes et enfant de plus de 6 ans La posologie est de 1 pastille 3 à 6 fois par jour en espaçant les prises de 2 à 3 heures. Ne pas dépasser 6 pastilles par 24 heures. Enfants de moins de 6 ans Ce produit est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 6 ans . Mode d'administration Administration par voie orale. Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler. Il est préférable de sucer la pastille à distance des repas. | ||||||
| Contre-indications | · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients · Enfant de moins de 6 ans. | ||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par classe de système d'organe et par ordre de fréquence, définis par la classification MedDRA. Les fréquences sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Description des effets indésirables 1Les réactions d'hypersensibilité peuvent se présenter sous la forme d'éruptions cutanées, d'angio-oedème, d'urticaire, de bronchospasmes et d'hypotension avec syncope. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | ||||||
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. | ||||||
| Précautions d’emploi | Mises en garde L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique. Précautions d'emploi En cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours et/ou de fièvre associée, consulter un médecin pour réévaluer la conduite à tenir. Précautions particulières liées aux excipients Ce produit contient du maltitol (E965) et de l'isomalt (E953). Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. L'isomalt (E953) et le maltitol (E965) peuvent avoir un effet laxatif léger. Tenir compte de la valeur calorique 2,3 kcal/g d'isomalt (E953) ou de maltitol (E965). Le jaune orangé S (E110) peut provoquer des réactions allergiques. | ||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/65179483/extrait#tab-rcp | ||||||
| Âge | Adulte |
Amylmétacrésol 0,60 mg
Alcool 2,4-dichlorobenzylique 1,20 mg
Pour une pastille.
Excipients à effet notoire : isomalt (E953), maltitol (E965), colorant jaune orangé S (E110).
Huile essentielle de menthe, jaune de quinoléine (E104), saccharine sodique, acide tartrique, colorant jaune orangé S (E110), essence de citron, arôme miel, isomalt (E953), maltitol (E965).
