| Marque | VIATRIS |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Les posologies journalières sont comprises entre 5 et 15 mg, soit 1 à 3 comprimés par jour. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Affections du système immunitaire · Fréquence indéterminée : réaction anaphylactique telle qu’urticaire et angiœdème · Très rare : réaction allergique cutanée Affections gastro-intestinales · Fréquence indéterminée : trouble gastro-intestinal Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses |
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Phénobarbital, phénytoïne, primidone Diminution des concentrations plasmatiques des anticonvulsivants inducteurs enzymatiques, par augmentation de leur métabolisme hépatique dont les folates représentent un des cofacteurs. Surveillance clinique, éventuellement des taux plasmatiques et adaptation, s'il y a lieu, de la posologie de l'antiépileptique pendant la supplémentation folique et après son arrêt. Associations à prendre en compte + Méthotrexate Le méthotrexate a une forte affinité pour la dihydrofolate réductase et peut ainsi inhiber la réduction de l'acide folique en tétrahydrofolate. L’acide folique peut par conséquent interférer sur la toxicité et l’effcacité du methotrexate. + Fluorouracile Potentialisation des effets, à la fois cytostatiques et indésirables, du fluoro-uracile tels que la diarrhée sévère. |
| Précautions d’emploi |
L’acide folique ne doit pas être utilisé en cas d’affection maligne, à moins que l’anémie mégaloblastique due à une déficience en acide folique ne représente une complication importante. L’administration d’acide folique chez les patients présentant des tumeurs folate-dépendantes doit être considérée et surveillée avec la plus grande attention. De fortes doses d'acide folique peuvent réduire l'effet antiépileptiquedes anticonvulsivants tels que la phénytoine, la primidone . Les patients traités doivent être surveillés pour déceler une éventuelle perte de contrôle des crises d’épilepsie après l'administration de fortes doses d'acide folique. Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Chez les patients souffrant d'alcoolisme, d'anémie hémolytique ou d'un traitement anticonvulsivant, il peut être nécessaire d'augmenter la dose d'entretien. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=69661235&typedoc=N&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
Acide folique 5 mg
pour un comprimé.
Ce médicament contient 44,36 mg de lactose monohydraté.
