Traitement symptomatique des douleurs, prurits et sensations congestives au cours des poussées hémorroïdaires et autres affections anales.
| Marque | TITANOREINE | |||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie 1 à plusieurs applications par jour. Mode et/ou voie(s) d’administration Voie rectale. Durée du traitement L’utilisation doit être de courte durée. | |||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients | |||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la classification suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rares (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ | |||||||||
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. | |||||||||
| Précautions d’emploi | Il est nécessaire de recourir à un avis médical avant utilisation chez l'enfant. L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique de la maladie anale. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, le traitement doit être interrompu et un examen proctologique est indispensable. Ce médicament contient 500 mg propylène glycol pour 100 g de crème et peut causer une irritation cutanée. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). En raison de la présence de lidocaïne: Traitement répété à éviter. Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire). | |||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/61165034/extrait#tab-rcp |
Substances actives : Carraghénates, Lidocaïne, Titane dioxyde, Zinc oxyde
Excipients : Cellulose microcristalline, Diméticone, Eau purifiée, Glycérides polyglycolysés saturés, Macrogol palmitostéarate, P-hydroxybenzoate de méthyle, P-hydroxybenzoate de propyle, Potassium sorbate
