Ce médicament contient du magnésium et de la levure Saccharomyces cerevisiae.
L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
· Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil,
· Manifestations d’anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitation (cœur sain),
· Crampes musculaires, fourmillements.
L’apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l’absence d’amélioration de ces symptômes au bout d’un mois de traitement, le traitement sera réévalué.
| Marque | GRIMBERG |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Voie orale. Posologie Réservé à l'adulte et à l'adolescent à partir de 12 ans. Chez l'adolescent à partir de 12 ans : 1 à 3 ampoules par jour Chez l'adulte : 3 ampoules par jour Mode d'administration Les ampoules doivent être secouées puis diluées dans un peu d'eau, à répartir de préférence en plusieurs prises avant ou au cours d'un repas. Durée de traitement La durée habituelle de traitement est de 1 mois En l'absence d'amélioration des symptômes au bout de 1 mois de traitement, le traitement sera ré évalué. |
| Contre-indications | Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min/1,73 m2). |
| Effets indésirables | · Diarrhées, · Douleurs abdominales. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ |
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. |
| Précautions d’emploi | Ce médicament est réservé à l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption. En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. Ce médicament contient 304 mg d'alcool (éthanol) par ampoule. La quantité en volume de ce médicament équivaut à moins de 8 ml de bière ou 3 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c'est-à-dire qu'il est essentiellement "sans sodium". |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/65955652/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Sulfate de magnésium heptahydraté 1,200 g
Quantité correspondant à magnésium élément 0,118 g
Levure Saccharomyces cerevisiae 0,100 g
Pour une ampoule de 5 ml
Excipient à effet notoire : éthanol
Acide citrique anhydre, Cyclamate de sodium, Saccharine sodique, Arôme orange*
Eau purifiée
* Composition de l’arôme orange : huile essentielle d’écorce d’orange douce, alcool.
