Ce médicament est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 15 ans en cas de brûlures d'estomac (excès d'acidité gastrique) associées à des ballonnements.
| Marque | RENNIE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation |
Posologie : - Réservé à l'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 15 ANS. - En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. - La posologie habituelle par 24 heures est de 1 à 2 comprimés à sucer ou à croquer, 2 à 3 fois par jour au moment des douleurs. - Ne pas dépasser 7 comprimés par jour. - Si vous avez l'impression que l'effet de RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'administration : Voie orale. Sucez ou croquez les comprimés. Fréquence d'administration : Prenez 1 à 2 comprimés au moment des douleurs. Respectez la posologie maximale. Durée de traitement : La durée d'utilisation est limitée à 10 jours. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical.
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| Contre-indications | · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients, · Insuffisance rénale sévère, · Hypercalcémie et/ou toutes situations conduisant à une hypercalcémie, · Néphrolithiase liée à la présence de calculs calciques, · Hypophosphatémie. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables mentionnés dans le tableau ci-dessous ont été classés selon l'ordre de fréquence suivant : Très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 ; < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000 ; < 1/100) ; rare (≥ 1/10000 ; < 1/1000) ; très rare (< 1/10000 incluant des cas isolés) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Effets indésirables spécifiques au syndrome de Burnett :
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. Associations faisant l'objet de précautions d'emploi On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments. Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec : · Acide acétylsalicylique, · Antisécrétoires antihistaminiques H2, · Aténolol, · Biphosphonates, · Catiorésine sulfosodique : réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal, · Chloroquine, · Cyclines, · Digitaliques, · Dolutégravir : l'antiacide doit être administré soit 2 heures après la prise de Dolutégravir ou 6 heures avant · Eltrombopag · Ethambutol, · Fer, · Fexofénadine, · Fluor, · Fluoroquinolones, · Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone en traitement substitutif) : décrit pour la prednisolone et dexaméthasone, · Hormones thyroïdiennes, · Indométacine, · Isoniazide, · Kétoconazole : diminution de l'absorption digestive du kétoconazole par élévation du pH gastrique, · Lansoprazole, · Lincosanides, · Métoprolol, propranolol, · Neuroleptiques phénothiaziniques, · Pénicillamine, · Phosphore, · Strontium, · Sulpiride, · Ulipristal · Zinc. Associations à prendre en compte : Diurétiques thiazidiques et apparentés : risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de: · perte de poids, · difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante, · troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou s'étant modifiés récemment, · insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie, phosphatémie et magnésémie). · hypercalciurie. Ce médicament contient 430 mg de sorbitol par comprimé à croquer. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament. Rennie Déflatine sans sucre ne doit pas être utilisé par cure de plus de 10 jours: des effets indésirables ont été observés lors de l'association avec des diurétiques thiazidiques ou chez des patients prenant de grandes quantités de lait ou de produits lactés, notamment lors de traitements prolongés. En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement ou d'aggravation des troubles, une recherche étiologique doit être effectuée et la conduite à tenir réévaluée. L'utilisation prolongée de fortes doses de Rennie Déflatine sans sucre peut entrainer des effets indésirables tels qu'une hypercalcémie, une hypermagnésémie et un syndrome de Burnett associé à des complications rénales en particulier chez les insuffisants rénaux. Ce médicament ne doit pas être pris avec de grandes quantités de lait ou de produits laitiers. L'association avec des diurétiques thiazidiques doit être évitée en raison du risque d'hypercalcémie L'utilisation prolongée peut augmenter le risque de formation de calculs rénaux. Si les symptômes persistent ou ne diminuent que partiellement la situation thérapeutique doit être réévaluée. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63674254/extrait#tab-rcp | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vous ne devez utiliser ce médicament qu'après avis de votre médecin:
- Si vos troubles sont associés à une perte de poids,
- Si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante,
- Si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment,
- Si vous souffrez d'une maladie des reins,
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi :
Si l'intensité et/ou la fréquence des symptômes persistent sans amélioration ou s'aggravent après 10 jours de traitement, n'augmentez pas la dose mais prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.