Refresh Collyre unidoses est un médicament indique en cas d'irritation liée a la sècheresse de l'œil.
| Marque | ALLERGAN |
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| Conseils d’utilisation | Posologie En instillation oculaire La posologie recommandée est de 1 goutte dans l'il ou les yeux à traiter, 3 à 4 fois par jour et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de REFRESH chez les enfants n'ont pas été établies Mode d'administration Tourner le capuchon pour ouvrir l'unidose et instiller le collyre Instiller dans le cul de sac conjonctival en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage |
| Contre-indications | Hypersensibilité aux substances actives (alcool polyvinylique, povidone) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 |
| Effets indésirables | Les effets indésirables rapportés après utilisation de REFRESH sont classés par classes de systèmes d'organes et listés ci-dessous comme suit : Très fréquent (≥1/10) ; Fréquent (≥1/100, <1/10) ; Peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; Rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Des cas de picotements, de douleurs oculaires ou d'irritations transitoires ont été rapportés à l'instillation de REFRESH Affections oculaires. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : . Irritation oculaire, . Douleur oculaire. Hyperémie conjonctivale. Vision trouble, . Prurit oculaire, . Sensation de corps étranger, . Sécrétions oculaires, . Hyperémie oculaire, . Larmoiements, . Hypersensibilité Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante gouv fr |
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée |
| Précautions d’emploi | En cas d'apparition ou d'aggravation d'irritation, de douleur, de rougeur ou de troubles de la vision, le traitement doit être arrêté et réévalué. Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne. Pour éviter une contamination du collyre ou une éventuelle lésion de l'œil, ne pas mettre l'embout de l'unidose en contact avec l'œil ou toute autre surface. L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations et terminer par le produit le plus visqueux REFRESH pouvant retarder la pénétration d'autres médicaments, doit être instillé en dernier s'il est le plus visqueux. Ne pas utiliser si la solution change de couleur ou devient trouble. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=61389541&typedoc=N&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
