Conjonctivites et blépharoconjonctivites d’origine allergique.
| Marque | THEA |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie La posologie est de 2 à 6 instillations par jour chez l'adulte et chez l'enfant. Dans les allergies conjonctivales modérées, NAABAK réduit l'inflammation allergique et, à moyen terme, protège le patient contre le risque de récidive. Dans les allergies conjonctivales sévères, il est souvent préférable d'utiliser les corticoïdes relayés ensuite par le collyre NAABAK; cela permet ainsi d'éviter l'emploi prolongé des corticoïdes. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Des sensations brèves de brûlures ou de picotements peuvent parfois se produire lors de l'instillation. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses | En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle. |
| Précautions d’emploi | Population pédiatrique Absence d'étude chez l'enfant de moins de 4 ans. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67658048/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Acide N-acétyl aspartyl glutamique (sel de sodium) 19,6 mg
Pour un récipient unidose
Hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau purifiée.
