Ce médicament est un laxatif administré par voie rectale. Il ramollit les selles et déclenche une contraction du rectum qui permet leur évacuation.
Il est utilisé dans le traitement de la constipation.
La solution Bébé est également utilisée pour préparer le rectum avant certains examens.
| Marque | MICROLAX | ||||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Introduire la canule dans le rectum et vider le contenu de l'unidose par pression. Retirer la canule sans relâcher la pression sur le tube. L'effet laxatif se manifeste après un délai de 5 à 20 minutes. Posologie usuelle: | ||||||||||||||||
| Contre-indications | · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients · Obstruction intestinale et douleurs abdominales d'étiologie inconnue. · Traitement concomitant avec de la catiorésine sulfo sodique . · Traitement concomitant avec de la catiorésine sulfo calcique . | ||||||||||||||||
| Effets indésirables | Le tableau suivant décrit les effets indésirables qui ont été rapportés lors de l'utilisation post-marketing avec le sorbitol, le citrate de sodium et le laurilsulfoacétate de sodium. La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : · Très fréquent (≥ 1/10) · Fréquent (≥1/100, < 1/10) · Peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) · Rare (≥ 1/10000, < 1/1000) · Très rare (< 1/10000) · Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
- a : inclut les gênes abdominales, les douleurs abdominales et les douleurs abdominales hautes. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. | ||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Associations contre-indiquées + Catiorésine sulfo sodique (voie orale et rectale du sorbitol ou de la résine) Risque de nécrose colique, éventuellement fatale. + Catiorésine sulfo calcique (voie orale et rectale du sorbitol ou de la résine) Risque de nécrose colique, éventuellement fatale. Tout autre médicament administré par voie rectale doit être utilisé à distance de MICROLAX BEBE car il peut être éliminé par le tractus gastro-intestinal sans avoir été absorbé. | ||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | Mises en garde Une utilisation prolongée est déconseillée. Si les symptômes persistent plus de quelques jours ou s'aggravent, un avis médical est nécessaire. Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique: · enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons; · conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération. Chez l'enfant, la prescription de laxatif doit être exceptionnelle (risque d'entraver le fonctionnement normal du réflexe d'exonération). Précautions d'emploi Il est recommandé d'éviter l'emploi de ce médicament dans le cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales ou de recto-colite hémorragique. Il est recommandé de faire preuve d'une extrême prudence chez des patients atteints de maladies inflammatoires ou ulcéreuses qui affectent le colon ou chez des patients souffrant d'affections gastro-intestinales aiguës. Ce médicament contient de l'acide sorbique qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact). | ||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67367270/extrait#tab-rcp |
Sorbitol à 70 % cristallisable : 2,6790 g
Citrate de sodium :0,2700 g
Laurilsulfoacétate de sodium à 70 % : 0,0387 g
Pour un récipient unidose.
3,87 g = 3 ml de solution rectale
Excipient(s) à effet notoire : Acide sorbique
excipients : Acide sorbique, glycérol, eau purifiée.