Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs liées aux affections oeso-gastro-duodénales.
| Marque | COOPER | |||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie 6 comprimés à sucer par 24 heures après les repas et/ou au moment des malaises. Mode d'administration Voie orale. | |||||||||||||||
| Contre-indications | Liée au magnésium : insuffisance rénale sévère. | |||||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables rapportés avec MARGA, comprimé sont répertoriés ci-dessous par Système Organe Classe (SOC) et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très rare (≥1/100000 et <1/10000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimé sur la base de données disponibles). Liste des effets indésirables sous forme de tableau : Effets indésirables liés à la présence d'hydroxyde d'aluminium
Effets indésirables liés à la présence de magnésium
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ | |||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Les antiacides (sels d'aluminium, calcium et magnésium) interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale. On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments (par exemple 2 heures). Associations faisant l'objet de précautions d'emploi · Indométacine (A.I.N.S.) : Diminution de l'absorption digestive de l'indométacine, administrée simultanément aux antiacides. · Phosphore (apports) : Diminution de l'absorption digestive du phosphore. · Acide acétylsalicylique (et par extrapolation : autres salicylés) : Diminution de l'absorption digestive des salicylés administrés simultanément aux antiacides. · Antihistaminiques H2 (Cimétidine et Ranitidine) : Diminution de l'absorption digestive de la cimétidine, administrée simultanément aux antiacides. · Bêta-bloquants : Diminution de l'absorption digestive des béta-bloquants administrés simultanément aux antiacides. · Chlorpromazine : Diminution de l'absorption digestive de la chlorpromazine, administrée simultanément aux antiacides. · Cyclines (voie orale) : Diminution de l'absorption digestive des cyclines. · Diflunisal : Diminution de l'absorption digestive du diflunisal, administré simultanément aux antiacides. · Isoniazide : Diminution de l'absorption digestive de l'isoniazide, administrée simultanément aux antiacides. · Fluoroquinolones (ciprofloxacine, norfloxacine, péfloxacine) : Diminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones. Association à prendre en compte · L'alcalinisation des urines secondaire à l'administration d'hydroxyde de magnésium peut modifier l'excrétion de certains médicaments; une excrétion accrue de salicylates a ainsi été observée. | |||||||||||||||
| Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/ isomaltase. Population pédiatrique: Chez les jeunes enfants, l'utilisation d'hydroxyde de magnésium peut provoquer une hypermagnésémie, en particulier s'ils présentent une insuffisance rénale ou une déshydratation. Précautions d'emploi En cas de régime limité en hydrates de carbone: tenir compte d'un apport en saccharose de 1,17 g par prise. Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en sels d'aluminium et de magnésium. Une exposition prolongée à de fortes doses peut entraîner un risque d'encéphalopathie, de démence, d'anémie microcytaire ou d'aggravation de l'ostéomalacie induite par la dialyse. Calcium: (20 mg par comprimé) A forte dose ou en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale. | |||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69744670/extrait#tab-rcp | |||||||||||||||
| Âge | Adulte |
Oxyde d'aluminium hydraté 100 mg
Hydroxyde de magnésium 60 mg
Carbonate de calcium 50 mg
Pour un comprimé à sucer.
Excipient(s) à effet notoire : saccharose (sucre) et sorbitol.
Stéarate de magnésium, arôme menthe*, sirop de glucose, saccharose.
* Composition de l’arôme menthe : huile essentielle de menthe poivrée, menthol naturel, maltodextrine, gomme végétale, sorbitol.