Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
| Marque | SANOFI | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Chez l'adulte : 6 à 8 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Population pédiatrique : Chez l'enfant : 10 à 30 mg/kg/jour (soit 0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit chez l'enfant de plus de 6 ans (environ 20 kg) 4 à 6 comprimés par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les repas. Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau. | ||||||||||||
| Contre-indications | Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients , · en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min.), · utilisation concomitante de levodopa | ||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables pouvant survenir avec MAGNE B6 48 mg/5 mg, comprimé enrobé sont listés ci-dessous par classes de systèmes d'organes et par fréquence selon la convention suivante : Très fréquent (³1/10) ; Fréquent (³1/100, <1/10) ; Peu fréquent (³1/1 000, <1/100) ; Rare (³1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr | ||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | + Levodopa Ce produit est contre-indiqué chez les patients utilisant la levodopa seule (par exemple, sans inhibiteurs de la dopa-decarboxylase (DDC) périphérique) car la pyridoxine réduit ou inhibe l'activité de la levodopa. 3. + Sels de phosphate ou de calcium Ces produits inhibent l'absorption intestinale du magnésium. + Tetracyclines La prise de MAGNE B6 48 mg/5 mg, comprimé enrobé, devrait être espacée d'au moins 3 heures après la prise de tétracycline par voie orale. + Quinolones Les quinolones doivent être administrées au moins deux heures avant ou six heures après l'administration des produits contenant du magnésium afin d'éviter toutes interférences dans l'absorption du magnésium. | ||||||||||||
| Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales En cas de carence sévère, le traitement doit être commencé par la voie veineuse. Il en est de même en cas de malabsorption. En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion magnésienne avant la calcithérapie. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Liés à la pyridoxine: Une neuropathie sensorielle peut survenir lors de l'utilisation prolongée de pyridoxine et/ou lors de la consommation chronique de fortes doses de pyridoxine pendant une longue période. Précautions d'emploi CE MEDICAMENT EST RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Il existe des formes pharmaceutiques adaptées à l'enfant de moins de 6 ans. En cas d'insuffisance rénale modérée, des précautions sont à prendre, afin d'éviter le risque relatif à une hypermagnésémie. | ||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68617360/extrait#tab-rcp | ||||||||||||
| Âge | Adulte |
Lactate de magnésium dihydraté 470,000 mg
Chlorhydrate de pyridoxine 5,000 mg
Pour un comprimé enrobé.
La teneur totale en magnésium-élément est de 48 mg (1,97 mmol) par comprimé.
Excipient à effet notoire : saccharose (330,569 mg par comprimé).
Saccharose, kaolin lourd, gomme arabique, carboxypolyméthylène (Carbopol 934), talc, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, poudre de cire de carnauba.