Ce médicament est préconisé dans le traitement local des Candidoses génitales (affections dues à des champignons microscopiques) surinfectées ou non par des bactéries Gram +.
Antifongique de synthèse appartenant à la classe des imidazolés.
| Marque | EFFIK |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Une capsule à 600 mg au coucher, en administration unique. Dans le cas de Candidoses, la toilette est à effectuer avec un savon à pH neutre ou alcalin. En gynécologie, le traitement s'accompagnera de conseils d'hygiène (port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales...) et dans la mesure du possible, de la suppression de facteurs favorisants. Ne pas interrompre le traitement pendant les règles. Pour traiter les extensions vulvaires ou périanales de la mycose, il est recommandé d'associer aux ovules gynécologiques un lait ou une crème antifongique appliqué localement. Mode et voie d'administration La capsule doit être introduite profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. Le traitement du partenaire (prépuce et gland) se discutera en fonction de chaque cas. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré Le soir, au coucher, une capsule sera introduite, placée profondément dans le vagin, de préférence en position allongée. En cas de mycose récidivante ou rebelle, l'administration peut être renouvelée au bout de trois jours. DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN. Durée du traitement Le traitement consiste en une administration unique. DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à l’un des composants (ou sensibilité croisée avec les autres membres du groupe des imidazolés), Utilisation de préservatifs ou de diaphragmes en latex, En raison de la présence de lécithine de soja, ce médicament est contre-indiqué en cas d’allergie à l’arachide ou au soja. |
| Effets indésirables | Rarement : manifestation d’intolérance locale : sensations de brûlures ou d’exacerbation du prurit disparaissant généralement avec la poursuite du traitement. Possibilité d’allergie. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Associations contre-indiquées + Préservatifs et diaphragmes en latex : Risque de rupture du préservatif ou du diaphragme. Associations déconseillées + Spermicides : Tout traitement local vaginal est susceptible d’inactiver une contraception locale spermicide. |
| Précautions d’emploi | En cas d’intolérance locale ou de réaction allergique, le traitement sera interrompu. Il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication des candidoses) |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=69960586&typedoc=R |
Nitrate de fenticonazole : 600,0 mg
Quantité correspondant à fenticonazole base : 527,1 mg
Pour une capsule molle vaginale.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate d’éthyle sodé, parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217), lécithine de soja.
