Conjonctivites allergiques.
| Marque | CHAUVIN |
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| Conseils d’utilisation | Présenté sous forme de micro-suspension, LEVOPHTA 0,05 % collyre doit être agité avant emploi. Posologie Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de LEVOPHTA 0,05 %, collyre, chez les enfants âgés de moins de 6 ans n'ont pas encore été établies. Ces données sont limitées . Adulte et enfant âgé d'au moins 6 ans La dose usuelle recommandée est de 1 goutte dans chaque œil, 2 fois par jour. Cette dose peut être augmentée, si nécessaire, à 1 goutte 3 à 4 fois par jour. Le collyre doit être utilisé à intervalles réguliers. Le traitement ne devra pas être prolongé au-delà de 5 jours sans avis médical. Mode d'administration Comme pour tous les collyres, effectuer, dans l'ordre, les opérations suivantes : · Se laver soigneusement les mains avant l'instillation. · Eviter de toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon. · Instiller une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, · L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent, notamment sur la joue. · Afin d'éviter les effets systémiques, il est recommandé, de comprimer l'angle interne de l'œil pendant 1 minute après chaque instillation. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Les effets indésirables issus des essais cliniques, études épidémiologiques et des données de post-marketing sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100, <1/10), peu fréquents (≥1/1000, < 1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000). Les fréquences des effets rapportés après commercialisation ne sont pas connues. Affections oculaires Fréquent : Douleur oculaire, vision floue Peu fréquent : Oedème des paupières Très rare : Conjonctivite, gonflement des yeux, blépharite, hyperémie oculaire, larmoiement des yeux Quelques très rares cas de calcification cornéenne ont été signalés en association avec l'utilisation de gouttes contenant des phosphates chez certains patients atteints de cornées gravement endommagées. Affections cardiaques Très rare : palpitations Troubles généraux et anomalie au site d'administration Fréquent : Réaction au site d'administration incluant sensation de brûlure/picotement, irritation oculaire Très rare : Réaction au site d'administration incluant rougeur des yeux, prurit oculaire Affections du système immunitaire Très rare : Oedème de Quincke, hypersensibilité, réaction anaphylactique Affections de la peau et du tissus sous-cutané Très rare : Dermatite de contact, urticaire Affections du système nerveux Très rare : Maux de tête Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi | LEVOPHTA 0,05 %, collyre ne doit pas être utilisé en injection. Le port des lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement (risque d'adsorption du conservateur et des principes actifs). Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. Ce médicament contient du phosphate Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium équivalent à 0,15 mg/mL. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritation des yeux, des symptômes du syndrome de l'œil sec et peut affecter le film lacrymal et la surface de la cornée. Doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'œil sec et ceux présentant un risque d'endommagement de la cornée. Les patients doivent être surveillés en cas d'utilisation prolongée. Le chlorure de benzalkonium peut irriter la peau. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67827861/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Chlorhydrate de lévocabastine 0,054 g
Quantité correspondant à lévocabastine base 0,050 g
Pour 100 mL.
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient du propylèneglycol équivalent à 50,00 mg/mL.
Ce médicament contient des phosphates équivalents à 14,05 mg/mL.
Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium équivalent à 0,15 mg/mL.
Propylèneglycol, phosphate disodique anhydre, phosphate monosodique monohydraté, hypromellose, polysorbate 80, chlorure de benzalkonium (solution à 50 %), édétate de sodium, eau purifiée.
