Traitement symptomatique du syndrome de l'œil sec.
| Marque | THEA |
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| Conseils d’utilisation | Posologie En instillations dans le cul de sac conjonctival à raison d'une goutte 2 à 4 fois par jour, et à chaque fois que les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie se font ressentir. Population pédiatrique Enfants et adolescents jusqu'à l'âge de 18 ans : La sécurité et l'efficacité de GEL LARMES à la posologie recommandée chez les adultes a été établie par l'expérience clinique, mais aucune donnée d'étude clinique n'est disponible. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. · Chez les porteurs de lentilles souples |
| Effets indésirables | Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit jusqu'à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l'oeil. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses | En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre les deux instillations. Gel Larmes, gel ophtalmique doit être le dernier produit instillé. |
| Précautions d’emploi | Précautions d'emploi Ce médicament contient 0,0023 mg de chlorure de benzalkonium par goutte de gel équivalent à 0,05 mg/g. Le chlorure de benzalkonium est connu pour provoquer une irritation des yeux, des symptômes du syndrome de l'oeil sec et peut affecter le film lacrymal et la surface de la cornée. Doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'oeil sec et ceux présentant un risque d'endommagement de la cornée. Les patients doivent être surveillés en cas d'utilisation prolongée. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Les patients doivent être informés qu'ils doivent retirer les lentilles de contacts avant l'utilisation de ce médicament et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64902013/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Carbomère 974P 0,300 g
Pour 100 g de gel ophtalmique.
Excipient à effet notoire : chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 0,0023 mg de chlorure de benzalkonium par goutte de gel équivalent à 0,05 mg/g.
Chlorure de benzalkonium, sorbitol, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.
