Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien tels que régurgitations acides, brûlures d'estomac et digestion difficile (liée au reflux), par exemple, après les repas, ou au cours de la grossesse, ou chez les patients présentant des symptômes liés au reflux œsophagien.
| Marque | GAVISCON |
|---|---|
| Conseils d’utilisation |
Posologie
Durée de traitement Si aucune amélioration des symptômes au bout de 7 jours de traitement, il convient de reconsidérer la situation clinique Populations particulières
Mode d'administration Voie orale Tout médicament non utilisé doit être jeté |
| Contre-indications | Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, y compris le parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et le parahydroxybenzoate de propyle (E216) (voir rubrique 4.4). |
| Effets indésirables |
Effets indésirables classés par fréquence :Affections gastro-intestinales Affections du système immunitaire Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr |
| Interactions médicamenteuses |
En raison de la présence de calcium et de carbonates qui peuvent agir comme un antiacide, un délai de 2 heures doit être envisagé entre la prise de GAVISCONPRO MENTHE et d'autres médicaments, notamment :
Voir aussi la rubrique 4 4 |
| Précautions d’emploi |
En cas d'absence d'amélioration des symptômes au bout de 7 jours, il convient de reconsidérer la situation clinique. Chaque dose de 5 ml contient 1,0 mmol (40 mg) de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors de la prise de ce médicament chez des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase calcique rénale récurrente. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle qui peuvent être à l'origine de réactions allergiques (parfois retardées). Ce médicament contient 2,5 mmol (57,85 mg) de sodium par dose de 5 mL, ce qui équivaut à 2,9 % de l'apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l'OMS. La dose quotidienne maximale de ce médicament équivaut à 23,14% de la dose journalière maximale de sodium recommandé par l'OMS. Ce chiffre est basé sur une dose de 10 ml prise quatre fois par jour. GAVISCONPRO MENTHE est considéré comme un médicament riche en sodium. Cela devrait être particulièrement pris en compte pour les patients qui suivent un régime hyposodé (par exemple dans des cas d'insuffisance cardiaque congestive ou d'insuffisance rénale) ou lors de la prise de médicaments qui peuvent augmenter le taux de potassium dans le plasma. Ce médicament contient 1,0 mmol (39,06 mg) de potassium par 5 mL. Cela devrait être pris en compte chez les patients ayant une fonction rénale réduite ou chez les patients suivant un régime contrôlé en potassium. Concernant les enfants de moins de 12 ans, voir rubrique 4.2. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=63830290&typedoc=N&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
bicarbonate de potassium 200 mg
alginate de sodium 1000 mg
