Carences calciques, notamment en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité). Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants âgés de plus de 6 ans.
| Marque | EXPANSCIENCE |
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| Conseils d’utilisation | Posologie Chez l'adulte : Carences calciques et ostéoporoses : 1 à 1,5 g de calcium-élément par jour soit 2 à 3 comprimés à croquer ou à sucer par jour Population pédiatrique : Chez l'enfant : Carences calciques en période de croissance : . enfant de 6 à 10 ans : 500 mg de calcium-élément par jour, soit 1 comprimé à croquer ou à sucer par jour, . enfant de plus de 10 ans : 1 g de calcium-élément par jour soit 2 comprimés à croquer ou à sucer par jour. Mode d'administration : Voie orale Les comprimés sont à croquer puis à avaler avec un grand verre d'eau ou à sucer. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à l'un des constituants, · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires, · Immobilisation prolongée s'accompagnant d'hypercalcémie et/ou d'hypercalciurie : le traitement calcique ne doit être administré qu'à la reprise de la mobilité, · Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam |
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont listés ci-dessous, par Classes de Systèmes d'Organes et par fréquence Les fréquences sont définies comme suit : peu fréquents (≥ 1/1 000 ; < 1/100), rares (≥ 1/10 000 ; < 1/1 000) - Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Rares : Prurit, rash cutané et urticaire - Affections gastro-intestinales : Rares : Troubles digestifs de type constipation, flatulence, nausées - Troubles du métabolisme et de la nutrition : Peu fréquents : Hypercalciurie, hypercalcémie (en cas de traitement prolongé à fortes doses) Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement social-sante gouv fr/ |
| Interactions médicamenteuses | Associations faisant l'objet de précautions d'emploi : + Cyclines : Diminution de l'absorption digestive des cyclines Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible) + Digitaliques : Risque de troubles du rythme Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie + Bisphosphonates : Diminution de l'absorption digestive des bisphosphonates Prendre les sels de calcium à distance des bisphosphonates (plus de 2 heures, si possible) + Sels de fer : par voie orale Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre les sels de fer à distance des repas et en l'absence de calcium. + Estramustine : Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible) + Hormones thyroïdiennes : Diminution de l'absorption des hormones thyroïdiennes. Prendre les sels de calcium à distance des hormones thyroïdiennes (plus de 2 heures, si possible) + Strontium : Diminution de l'absorption digestive du strontium. Prendre le strontium à distance des sels de calcium (plus de 2 heures, si possible) + Zinc : Diminution de l'absorption digestive du zinc par le calcium. Prendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible) Associations à prendre en compte : + Diurétiques thiazidiques et apparentés Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. |
| Précautions d’emploi | L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance de la calcémie et de la calciurie. En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses. En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale, il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte. Ce médicament contient 15 mg d'aspartam par comprimé L'aspartam contient une source de phénylalanine qui peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie. Ce médicament contient 413,5 mg de sorbitol par comprimé. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=66744925&typedoc=N&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
