Ce médicament est préconisé en cas de démangeaison, en particulier en cas de piqûres d'insectes.
| Marque | EURAX | ||||||||
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| Conseils d’utilisation | 1 application 2 à 3 fois par jour. Chez le jeune enfant, une application unique est généralement suffisante. Mode et voie d'administration Voie cutanée Durée du traitement En cas de persistance des troubles, consulter votre médecin. | ||||||||
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients , · Dermatoses infectées ou irritées, · Lésions suintantes. | ||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d'organe et par ordre de fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : peu fréquent (>1/1 000 à < 1/100), rare (> 1/10 000 à < 1/1 000) et très rare (<1/10 000).
Risque de méthémoglobinémie en cas d'ingestion accidentelle ou d'absorption cutanée excessive (9 « surdosage »). La survenue d'au moins l'un de ces effets indésirables impose l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. | ||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. | ||||||||
| Précautions d’emploi | Mise en garde spéciales Pour un usage externe uniquement Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie. La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation. En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège). Ne pas appliquer sur la muqueuse buccale, dans ou autour des yeux (le contact avec les paupières pouvant donner lieu à une conjonctivite). En cas de contact accidentel avec les yeux ou la muqueuse buccale, rincer abondamment avec de l'eau. Ne pas appliquer sur des plaies exsudatives, un eczéma aigu, une peau lésée, ou très enflammée. Se laver les mains après utilisation. Cette spécialité contient: · du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées. Aussi, ne pas l'utiliser sur des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer votre médecin ou votre pharmacien. · de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: dermatite de contact). | ||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/65623130/extrait#tab-rcp |
Crotamiton 10,0 g pour 100 g de crème.
Pour la liste complète des excipients, voir la notice.
