Médicament traditionnel à base de plantes utilisé pour soulager les symptômes d’irritation de la gorge tels que l'enrouement et la toux sèche.
Son usage est réservé à l’indication spécifiée sur la base exclusive de l’ancienneté de l’usage.
EUPHON, pastille est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans.
| Marque | EUPHON |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie Adultes et adolescents à partir de 12 ans : 10 à 12 pastilles par jour. Population pédiatrique · Enfants âgés de 6 à 11 ans : 5 à 6 pastilles par jour. · Enfants âgés de moins de 6 ans : ce médicament est déconseillé chez les enfants de moins de 6 ans . Mode d'administration Voie buccale. Pastille à sucer lentement sans croquer. Durée de traitement 7 jours. Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours d'utilisation, un médecin ou un professionnel de santé qualifié doit être consulté. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Les effets indésirables suivants sont classés par classe de systèmes d'organes et peuvent survenir avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : réactions allergiques en raison de la présence de rouge cochenille A (E124). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. |
| Précautions d’emploi | En cas de persistance des symptômes au-delà de 7 jours ou d'aggravation de ces symptômes, et/ou d'apparition de fièvre, d'une dyspnée ou d'expectorations purulentes lors de l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un professionnel de la santé qualifié doit être consulté. Ce médicament contient du saccharose, du glucose et du sucre inverti. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 0,6 g de saccharose, de glucose et de sucre inverti par dose dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou en cas de diabète. Population pédiatrique L'utilisation chez les enfants de moins de 6 ans est déconseillée du fait de la forme pharmaceutique (pastille) et en raison de l'absence de données adéquates. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/65160248/extrait#tab-rcp |
Erysimum (Sisymbrium officinale (L.) Scop.) (extrait sec des parties aériennes fleuries d') 10 mg
Solvant d'extraction : eau.
Rapport drogue / extrait : 3,5 - 5,5 : 1.
Pour une pastille.
Excipients à effet notoire : saccharose, glucose liquide, sucre inverti (source de glucose et de fructose), rouge cochenille A (E124).
Saccharose, nébulisat de gomme arabique, glucose liquide, sucre inverti, arôme orange*, arôme mandarine**, rouge cochenille A (E124).
* Composition de l'arôme orange : huile essentielle d'orange renforcée en linalol, acétate de linalyle, alphaterpinéol, géraniol, aldéhydes aliphatiques.
** Composition de l'arôme mandarine : huile essentielle de mandarine renforcée en limonène et autres terpènes, alphaterpinéol, linalol, acétate de linalyle, citral, méthylanthranilate de méthyle.
Adjuvant de l’extrait : maltodextrine.
