Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans:
- les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher)
- la crise hémorroïdaire.
| Marque | INNOTHERA | ||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie - Troubles de la circulation: 1 comprimé par jour, le matin avant le petit déjeuner. - Hémorroïdes: 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas. Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Mode d'administration Voie orale. Prendre le comprimé avec un demi-verre d'eau. Fréquence d'administration Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. Durée de traitement Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin. | ||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients | ||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables suivants sont présentés par classe de système d'organes MedDRA et en fonction de leur fréquence définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
*Les affections gastro-intestinales entraînent rarement l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ | ||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n'a été rapportée à ce jour avec la diosmine. | ||||||||||||
| Précautions d’emploi | Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A (E 124) qui peut provoquer des réactions allergiques. Crise hémorroïdaire: L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. | ||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67899960/extrait#tab-rcp | ||||||||||||
| Âge | Adulte |
Mises en garde spéciales
Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin.
Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Précautions d'emploi
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.
Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Ce médicament contient 4140 mg de fructose par unité de prise.
Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A et peut provoquer des réactions allergiques.
