Ces symptômes regroupent les saignements, les démangeaisons et la douleur anale.
daflon® 500 mg et daflon® 1000 mg sont des médicaments avec un principe actif d’origine naturelle.
En effet, leur fabrication débute par la récolte d’oranges immatures riches en substances actives.
Ces substances sont extraites puis transformées en daflon® à l’issue de plusieurs étapes pharmaceutiques.
| Marque | DAFLON |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | daflon® 1000 mg est un médicament disponible sans ordonnance sur le conseil du pharmacien. Posologie de daflon® 1000 mg dans le traitement des symptômes liés à la crise hémorroïdaire : 3 comprimés par jour les 4 premiers jours puis deux comprimés par jour les trois derniers jours. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients |
| Effets indésirables | Les effets indésirables suivants ont été rapportés et sont classés en fonction de leur fréquence. Très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100, <1/10); peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100); rare (≥ 1/10000, <1/1000); très rare (<1/10000); inconnu (ne pouvant être estimé à partir des données disponibles). Troubles du système nerveux Rare : sensations vertigineuses, céphalées, malaise. Troubles gastro-intestinaux Fréquent : diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement. Peu fréquent : colite. Fréquence inconnue : douleur abdominale. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rare : rash, prurit, urticaire Fréquence inconnue: oedème isolé du visage, des paupières, des lèvres. Exceptionnellement, oedème de Quincke. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ |
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n'a été rapportée à ce jour depuis la commercialisation du produit. |
| Précautions d’emploi | L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Excipients DAFLON 1000 mg contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/66617130/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Fraction flavonoïque purifiée micronisée : 1000,000 mg
Correspondant à :
Diosmine 90 pour cent : 900,000 mg
Flavonoïdes exprimés en hespéridine 10 pour cent : 100,000 mg
Humidité moyenne : 40,000 mg
Pour un comprimé pelliculé.
