Ce médicament est utilisé comme traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte.
| Marque | ELERTE |
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| Conseils d’utilisation | Réservé à l'adulte 1 à 2 suppositoires par jour. CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE: · Il peut ne pas être adapté à un autre cas. · Ne pas le conseiller à une autre personne. Mode d'administration Voie rectale. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. Fréquence d'administration 1 à 2 suppositoires par jour. Durée de traitement L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible (quelques jours), en raison des risques de toxicité locale.
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| Contre-indications | Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients En raison de la voie d'administration, antécédents récents de lésions ano-rectales En raison de la présence de dérivés terpéniques ce médicament est généralement déconseillé lors de l'allaitement. |
| Effets indésirables | En raison de la présence de terpènes : · en cas de non-respect des doses préconisées, possibilité d'agitation et de confusion chez le sujet âgé. En raison de la voie d'administration : · risque de toxicité locale, d'autant plus fréquente et intense que la durée de traitement est prolongée, le rythme d'administration et la posologie élevés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. |
| Précautions d’emploi | En cas d'apparition d'une expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer l'attitude thérapeutique. Cette spécialité contient des terpènes (huile essentielle de niaouli) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les conseils d'utilisation: ne pas dépasser les doses recommandées; en cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de terpènes. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/68703172/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Huile essentielle de niaouli : 40 mg
Extrait hydro-alcoolique mou de grindélia : 40 mg
Extrait hydro-alcoolique mou de gelsémium : 20 mg
Propylèneglycol, glycérides hémi-synthétiques solides (type Witepsol WS55).
