Carences calciques en période de croissance, de grossesse, d'allaitement.
Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, post-ménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation lors de la reprise de la mobilité .
| Marque | BOUCHARA-RECORDATI | ||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Conseils d’utilisation | Adultes Carence calcique en général et traitement d'appoint des ostéoporoses: 1 g à 1,5 g de calcium élément par jour, soit 2 à 3 comprimés par jour. Enfants Carence calcique en période de croissance: 1 à 2 comprimés par jour en fonction de l'âge. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Contre-indications | · Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires (néphrocalcinoses...). · Immobilisations prolongées s'accompagnant d'hypercalciurie et/ou d'hypercalcémie. Le traitement calcique ne doit être utilisé qu'à la reprise de la mobilisation. · Hypersensibilité à l'un des constituants. · Phénylcétonurie. En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables mentionnés ci-dessous, pouvant survenir avec CALPEROS 500 mg, comprimé à sucer sécable, sont listés par classe de systèmes d'organes et par fréquence selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, <1/100) ; rare (≥ 1/10 000, <1/1000) ; très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance : Site internet : | ||||||||||||||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Biphosphonate Diminution de l'absorption digestive des biphosphonates. Prendre les sels de calcium et antiacides à distance des bisphosphonates (de 30 minutes au minimum à plus de 2 heures, si possible, selon le bisphosphonate). + Cyclines Diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures, si possible). + Digoxine Risque de troubles du rythme graves. Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie. + Dolutégravir Diminution de l'absorption du dolutégravir. Prendre les sels de calcium à distance du dolutégravir (au moins 2 heures après ou 6 heures avant). + Estramustine Diminution de l'absorption digestive de l'estramustine Prendre les sels de calcium à distance de l'estramustine (plus de 2 heures, si possible). + Fer (sels de fer par voie orale) Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre les sels de fer à distance des repas et en l'absence de calcium. + Hormones thyroïdiennes Diminution de l'absorption digestive des hormones thyroïdiennes Prendre les sels de calcium à distance des hormones thyroïdiennes (plus de 2 heures, si possible). + Strontium Diminution de l'absorption digestive du strontium. Prendre le strontium à distance des sels de calcium (plus de deux heures, si possible). + Zinc Diminution de l'absorption digestive du zinc par le calcium Prendre les sels de calcium à distance du zinc (plus de 2 heures si possible). Associations à prendre en compte + Diurétiques thiazidiques et apparentés Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. | ||||||||||||||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses. L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale Ce médicament contient 5,5 mg d'aspartam par comprimé. L'aspartam contient une source de phénylalanine et peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Il n'existe aucune donnée clinique ou non clinique concernant l'utilisation de l'aspartam chez les enfants âgés de moins de 12 semaines. Précautions d'emploi · En cas de traitement de longue durée: il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/ 24h) chez l'adulte, 0,12 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant. · En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium: | ||||||||||||||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/61872561/extrait#tab-rcp | ||||||||||||||||||||||||||||
| Âge | Adulte |
Carbonate de calcium 1 250 mg
Quantité correspondant à calcium 500 mg
Pour un comprimé à sucer sécable
Excipient à effet notoire: aspartam.
Povidone, aspartam, arôme menthe, croscarmellose sodique, talc, stéarate de magnésium, xylitol.
