Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
| Marque | SERP |
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| Conseils d’utilisation | BRONCHODERMINE ENFANTS est contre-indiquée chez les enfants de moins de 30 mois . Posologie Population pédiatrique RESERVE A L'ENFANT DE PLUS DE 30 MOIS. · De 30 mois à 6 ans : 1 suppositoire par jour. · De 6 à 10 ans : 2 suppositoires par jour. · De 10 à 15 ans : 3 suppositoires par jour. Mode d'administration VOIE RECTALE. Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité d'administration du médicament. Durée du traitement La durée de traitement est limitée à 3 jours. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients · Enfants de moins de 30 mois. · Enfants avec des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles. · Antécédents récents de lésions ano-rectales. · Sujets allergiques aux anesthésiques locaux (amyléine).
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| Effets indésirables | En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant et le nourrisson. Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses | Associations contre-indiquées Ne pas utiliser en même temps que d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire). |
| Précautions d’emploi | Mises en garde · Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. · Ne pas prolonger la durée de traitement au-delà de 3 jours en raison: o du risque d'accumulation des dérivés terpéniques (dont la cinétique de métabolisation et d'élimination n'est pas connue en raison de leur caractère lipophile) dans les tissus et le cerveau, et en particulier, risque de troubles neurologiques; o du risque d'irritations ano-rectales à type de brûlure. · Ne pas dépasser les doses recommandées en raison de l'augmentation du risque de survenue d'effets indésirables et de troubles liés à un surdosage · Les dérivés terpéniques étant inflammables, ne pas approcher cette spécialité d'une flamme. En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique. Précautions d'emploi En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. En cas d'antécédent de convulsion, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/60542703/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Cinéole 0,0200 g
Chlorhydrate d'amyléine 0,0025 g
Gaïacol 0,0700 g
Huile essentielle de pin reconstituée 0,0250 g
Pour un suppositoire de 2 g
Rocou (E 160b), triglycérides semi-synthétiques.