| Marque | BOIRON |
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| Conseils d’utilisation | Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans sans avis médical.PosologieAdultes et enfants de plus de 12 ans: 1 dose de 15 ml à l'aide du godet doseur 3 à 5 fois par jour.Enfants de 2 ans à 12 ans : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur 3 fois par jour.Enfants de moins de 2 ans : 1 dose de 5 ml à l'aide du godet doseur à diluer dans une petite quantité de liquide 3 fois par jour.Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.Mode d'administrationVoie oraleDurée de traitementLa durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine. |
| Contre-indications | Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients
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| Effets indésirables | Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet |
| Précautions d’emploi | · Si les symptômes persistent ou s'aggravent au-delà de 3 jours ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C, consulter un médecin. · Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. · Ce médicament contient 4,3 g de saccharose pour une dose de 5 ml et 13,0 g pour une dose de 15 ml, ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. · Ce médicament contient 13,2 mg de benzoate de sodium pour une dose de 5 ml et 39,6 mg pour une dose de 15 ml équivalent à 2,64 mg/ml. Le benzoate de sodium peut accroitre le risque d'ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu'à 4 semaines). Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 ml et 15 ml, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ». |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67561492/extrait#tab-rcp |
Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique :- du rhume (congestion nasale, écoulement nasal, éternuement, mal de gorge mineur).- de la toux sèche et grasse.
Dulcamara 5 CH : 0,01 g
Ferrum phosphoricum 9 CH : 0,01 g
Hydrastis canadensis 9 CH : 0,01 g
Kalium bichromicum 9 CH : 0,01 g
Nux vomica 9 CH : 0,01 g
Pour 100 g de sirop
Excipients à effet notoire : Chaque dose de 5 ml de sirop contient 13,2 mg de benzoate de sodium (E211) et 4,3 g de saccharose.
