Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la toux.
| Marque | BOIRON |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.PosologieAdultes : 6 à 12 pâtes à sucer, au maximum, par jour.Enfants à partir de 6 ans : 6 pâtes à sucer, au maximum, par jour.Espacer les prises en fonction de l'amélioration.La durée de traitement ne doit pas dépasser une semaine.Une absence d'amélioration au bout de 3 jours doit amener à consulter un médecin.Mode d'administrationVoie buccale. |
| Contre-indications | Enfants de moins de 6 ans.Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. |
| Effets indésirables | Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante gouv fr |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet |
| Précautions d’emploi | Ce médicament contient 68 mg de sorbitol par pâte. L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du fructose (ou du sorbitol) et l’apport alimentaire de fructose (ou sorbitol) doit être pris en compte. La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.Ce médicament contient 3,7 mg de propylène glycol par pâte.Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124) et peut provoquer des réactions allergiques. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=67670627&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
Aconitum napellus 5 CH : 1,42 mg
Belladonna 5 CH : 1,42 mg
Bryonia 5 CH : 1,42 mg
Coccus cacti 5 CH : 1,42 mg
Drosera 5 CH : 1,42 mg
Ipeca 5 CH : 1,42 mg
Pour une pâte à sucer de 1 g.
Excipients à effet notoire : Saccharose, glucose, sorbitol (E420), colorant rouge ponceau 4R (E124), propylène glycol (E1520).
Une pâte à sucer contient 223,5 mg de saccharose, 131,2 mg de glucose, 68 mg de sorbitol, 0,085 mg de colorant rouge Ponceau 4R (E124) et 3,7 mg de propylène glycol.
