· Manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique : jambes lourdes.
· Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
| Marque | BIOGARAN | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie · Insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour au moment d'un repas. · Crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de la diosmine chez les enfants et adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Mode d'administration Voie orale. | ||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients | ||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables suivants sont présentés par classe de système d'organes MedDRA et en fonction de leur fréquence définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
*Les affections gastro-intestinales entraînent rarement l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr. | ||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n'a été rapportée à ce jour avec la diosmine. | ||||||||||||
| Précautions d’emploi | Crise hémorroïdaire L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A, et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». | ||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69941714/extrait#tab-rcp | ||||||||||||
| Âge | Adulte |
Diosmine 600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (132,10 mg/comprimé), rouge cochenille A.
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K 25, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY II 31F34851 (lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E 172), oxyde de fer noir (E172), rouge cochenille A).
