Ce médicament constitue un apport en cystine, acide aminé soufré, et en vitamine B6.
Il est préconisé en traitement d’appoint des affections phanériennes (ongles et cheveux fragiles).
| Marque | BIOGARAN |
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| Conseils d’utilisation | RESERVE A L'ADULTE. Posologie : 4 comprimés par jour en deux prises à prendre au cours des repas, pendant un mois. En l'absence d'amélioration au bout d'un mois de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. Mode d'administration : Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d'eau. Population pédiatrique : Aucune donnée n'est disponible. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients · Cystinurie. · En cas d'allergie à l'arachide ou au soja en raison de la présence de lécithine de soja. |
| Effets indésirables | Selon le système de classification par organe, les effets indésirables sont listés ci-dessous par ordre de fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10000 à <1/1000) ; très rare (<1/10000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Fréquence indéterminée : Affections de la peau et du tissu sous-cutané : prurit, rash, urticaire, photosensibilité, hypertrichose, acné Affections du système immunitaire : réactions d'hypersensibilité, Affections du système nerveux : des neuropathies périphériques principalement de type sensitif ont été signalées après de fortes doses et/ou en utilisation prolongée de vitamine B6. Affections gastro-intestinales : douleurs abdominales, flatulences, distension abdominale, diarrhée. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi | Le traitement par ce médicament ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel. Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée. Une attention particulière doit être portée en cas de prise de plusieurs produits contenant de la vitamine B6. Ce médicament contient de la lécithine de soja et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique). |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67288307/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
L-cystine 500,00 mg
Chlorhydrate de pyridoxine (vitamine B6) 50,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lécithine de soja.
Cellulose microcristalline, talc, stéarate de magnésium.
Pelliculage : Opadry II Yellow*, macrogol 6000.
*Composition de l’Opadry II Yellow : alcool polyvinylique, talc, macrogol 4000, dioxyde de titane (E171), lécithine de soja, laque aluminique de jaune de quinoléine, oxyde de fer jaune (E172).