Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx NB : Devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée
| Marque | BIOGARAN |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie Adulte : 1 cuillère à soupe (15 ml), 3 fois par jour Population pédiatrique Enfant de plus de 3 ans (plus de 15 kg) : 2 cuillères à café (10 ml), 3 fois par jour Nourrisson et enfant de 6 mois à 3 ans (7 kg à 15 kg) : 1 cuillère à café (5 ml), 3 fois par jour En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical Mode d'administration Voie orale |
| Contre-indications | Hypersensibilité à l'alfa-amylase ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 |
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont classés par système organe et par fréquence de la façon suivante : très fréquent (>1/100, 1/1000, 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000) et les fréquences indéterminées (qui ne peuvent pas être estimées sur la base des données disponibles) Affections de la peau et du tissu sous-cutané Fréquence indéterminée : angio-?dème, urticaire, prurit, éruption cutanée, éruption maculopapuleuse Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : hypersensibilité, réaction anaphylactique, choc anaphylactique (voir rubrique 4 4) Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Fréquence indéterminée : bronchospasme Affections gastro-intestinales Fréquence indéterminée : nausées, vomissements Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante gouv fr |
| Interactions médicamenteuses | Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives |
| Précautions d’emploi | Précautions d'emploi En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements ) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée sans avis médical Hypersensibilité : Des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions de type anaphylactique et des chocs anaphylactiques, peuvent survenir dès la première prise (voir rubrique 4 8) et peuvent mettre en jeu le pronostic vital Dans ces cas, l'administration d'alpha-amylase doit être interrompue immédiatement et un traitement médical adapté doit être instauré Excipients Ce médicament contient 2,8 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 8,4 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml) Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées) Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère à soupe (15 ml), c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium » |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=65407702&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
alfa-amylase 200 unités CEIP
