Traitement des carences avérées en vitamine B6, lorsque la voie orale n'est pas possible.
| Marque | DB PHARMA | |
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| Conseils d’utilisation | RESERVE A L'ADULTE Posologie 1 à 2 ampoules par jour. Mode d'administration Voie IM ou IV. | |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients Ce médicament est contre-indiqué en association avec la lévodopa . | |
| Effets indésirables | Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | |
| Interactions médicamenteuses | Associations contre-indiquées + Lévodopa : Inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique. Eviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase. | |
| Précautions d’emploi |
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| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/67312740/extrait#tab-rcp | |
| Âge | Adulte |
Chlorhydrate de pyridoxine (Vitamine B6) 250,0 mg
Pour une ampoule de 5 ml.
Excipient(s) à effet notoire : sulfite de sodium.
Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, sulfite de sodium anhydre, eau pour préparations injectables.
Gaz d'inertage : azote.
