| Marque | ARROW |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie Cette présentation est réservée à l'enfant de 16 à 48 kg (environ 4 ans à 15 ans) Chez l'enfant, il est impératif de respecter les posologies définies en fonction du poids de l'enfant et donc de choisir une présentation adaptée Les âges approximatifs en fonction du poids sont donnés à titre d'information La dose quotidienne de paracétamol recommandée est d'environ 60 mg/kg/jour, à répartir en 4 ou 6 prises, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures Pour les enfants ayant un poids de 16 à 24 kg (environ 4 à 9 ans), la posologie est de 1 sachet par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 4 sachets par jour Pour les enfants ayant un poids de 25 à 30 kg (environ 8 à 11 ans), la posologie est de 1 sachet par prise, à renouveler si besoin au bout de 4 heures, sans dépasser 6 sachets par jour Pour les enfants ayant un poids de 31 à 48 kg (environ 10 à 15 ans), la posologie est de 2 sachets par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures, sans dépasser 8 sachets par jour Doses maximales recommandées : voir rubrique 4 4 Attention : prendre en compte l'ensemble des médicaments pour éviter un surdosage, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans prescription (voir rubrique 4 4) Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre : . chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures ; . chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum Insuffisance rénale En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ à 30 ml/min), l'intervalle entre deux prises devra être augmenté et sera au minimum de 8 heures Insuffisance hépatique : Chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire ou un syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique) il est recommandé de réduire la dose et d'augmenter intervalle minimum entre deux prises Mode d'administration : Voie orale. Agiter le sachet avant emploi. Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit) |
| Contre-indications | · Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 · Insuffisance hépatocellulaire sévère |
| Effets indésirables | Les effets indésirables sont classés par système-organe Leurs fréquences sont définies de la façon suivante :. très fréquent (≥1/10),. fréquent (≥1/100 à <1/10),. peu fréquent (≥1/1 000 à <1/100),. rare (≥1/10 000 à <1/1 000),. très rare (<1/10 000),. fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections hématologiques et du système lymphatique Très rare : thrombopénie, leucopénie et neutropénie Affections du système immunitaire Rare : réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, dème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés Affections de la peau et du tissu sous-cutané Très rare : réactions cutanées graves Leur survenue impose l'arrêt du traitement Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante gouv fr |
| Interactions médicamenteuses | Associations faisant l'objet de précautions d'emploi + Antivitamines K Risque d'augmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/j) pendant au moins 4 jours Contrôle régulier de l'INR Adaptation éventuelle de la posologie l'antivitamine K pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt + Flucloxacilline Il convient d'être prudent lors de l'utilisation concomitante de paracétamol et de flucloxacilline, car la prise simultanée a été associée à une acidose métabolique à trou anionique élevé, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque (voir rubrique 4 4) Interactions avec les examens paracliniques La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase en cas de concentrations anormalement élevées La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique |
| Précautions d’emploi | 4) Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre :. chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de 6 heures, et d'au moins 4 heures ;. chez l'adulte, elles doivent être espacées de 4 heures minimum Insuffisance rénale En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ à 30 ml/min), l'intervalle entre deux prises devra être augmenté et sera au minimum de 8 heures Insuffisance hépatique Chez les patients présentant une insuffisance hépatocellulaire ou un syndrome de Gilbert (jaunisse familiale non hémolytique) il est recommandé de réduire la dose et d'augmenter intervalle minimum entre deux prises Mode d'administration Voie orale Agiter le sachet avant emploi Verser le contenu du sachet dans un verre puis ajouter une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait, jus de fruit) 4 3 Contre-indications. Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1. Insuffisance hépatocellulaire sévère 4 4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Pour éviter un risque de surdosage :. vérifier l'absence de paracétamol dans la composition d'autres médicaments ;. respecter les doses maximales recommandées Doses maximales recommandées. Chez l'enfant de moins de 40 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/jour (voir rubrique 4 9). Chez l'enfant de 41 à 50 kg, la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 3 g par jour (voir rubrique 4 9). Chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg, LA DOSE TOTALE DE PARACETAMOL NE DOIT PAS EXCEDER 4 GRAMMES PAR JOUR (voir rubrique 4 9) Le paracétamol peut provoquer des réactions cutanées graves Les patients doivent être informés des signes précoces de ces réactions cutanées graves, l'apparition d'une éruption cutanée ou de tout autre signe d'hypersensibilité impose l'arrêt du traitement Le paracétamol est à utiliser avec précaution en cas de :. poids < 50 kg (voir rubrique 4 2) ;. insuffisance hépatocellulaire légère à modérée (voir rubrique 4 2) ;. insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 30 ml/min (voir rubriques 4 2 et 5 2) ;. alcoolisme chronique (voir rubrique 4 2) ;. malnutrition chronique (réserves basses en glutathion hépatique) (voir rubrique 4 2) ;. déshydratation (voir rubrique 4 2) En cas de découverte d'une hépatite virale aiguë, il convient d'arrêter le traitement Chez un enfant traité par 60 mg/kg/jour de paracétamol, l'association d'un autre antipyrétique n'est justifiée qu'en cas d'inefficacité La prudence est recommandée en cas d'administration concomitante de paracétamol et de flucloxacilline en raison d'un risque accru d'acidose métabolique à trou anionique élevé (AMTAE), en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, de septicémie, de malnutrition et d'autres sources de déficit en glutathion (par exemple, alcoolisme chronique), ainsi que chez ceux qui utilisent des doses quotidiennes maximales de paracétamol Une surveillance étroite, incluant la mesure de la 5-oxoproline urinaire, est recommandée Excipients à effet notoire Ce médicament contient du saccharose Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament Ce médicament contient de la maltodextrine (glucose) Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce médicament Ce médicament contient 12 mg d'aspartam par sachet L'aspartam contient une source de phénylalanine Cela peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet c'est-à-dire qu'il est esse |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=66482622&typedoc=N&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles
paracétamol 300 mg
