DIOSMINE ARROW CONSEIL est indiqué chez l’adulte pour :
· les manifestations fonctionnelles de l’insuffisance veino-lymphatique : jambes lourdes,
· le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
| Marque | ARROW | ||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie · Dans l'insuffisance veino-lymphatique : 1 comprimé par jour, le matin, pendant 1 mois. · Dans la crise hémorroïdaire : 1 comprimé 3 fois par jour pendant 4 jours, puis 1 comprimé 2 fois par jour pendant 3 jours. Population pédiatrique Les données étant insuffisantes, DIOSMINE ARROW CONSEIL ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être pris pendant les repas. | ||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients | ||||||||||||
| Effets indésirables | Les effets indésirables suivants sont présentés par classe de système d'organes MedDRA et en fonction de leur fréquence définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
*Les affections gastro-intestinales entraînent rarement l'arrêt du traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/. | ||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n'a été rapportée à ce jour depuis la commercialisation de produits à base de substances actives de même classe (bioflavonoïdes). | ||||||||||||
| Précautions d’emploi | Insuffisance veino-lymphatique: le traitement est particulièrement bénéfique s'il s'accompagne d'un mode de vie équilibré: l'exposition au soleil et la station debout prolongée doivent être évitées, un poids approprié doit être maintenu, le port de bas spéciaux peut améliorer la circulation chez certains patients. Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu. Excipients à effet notoire Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient un colorant azoïque, le rouge cochenille A (E124), et peut provoquer des réactions allergiques. | ||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/63063448/extrait#tab-rcp |
Diosmine 600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 5,88 mg de lactose et 0,378 mg de rouge cochenille A (E124).
Noyau du comprimé : cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, talc, acide stéarique.
Pelliculage : hypromellose, lactose monohydraté, dioxyde de titane (E171), macrogol, rouge cochenille A (E124), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172).
