Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées sur la notice du médicament.
Lavage oculaire en cas d'irritation conjonctivale
| Marque | ARROW |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie En lavage oculaire 1 à 3 lavages oculaires par jour Population pédiatrique En l'absence de données disponibles, l'utilisation chez l'enfant de moins de 18 ans n'est pas recommandée Mode d'administration Voie locale Les lavages se font de façon directe par jet en retournant le récipient unidose et en appuyant légèrement sur celui-ci, en prenant garde de ne pas mettre en contact le récipient unidose avec la surface de l'il et en essuyant l'excédent avec une compresse ou du coton hydrophile Utiliser le récipient unidose immédiatement après ouverture et le jeter après usage Le récipient-unidose peut être utilisé pour le traitement des deux yeux Ne pas réutiliser un récipient unidose entamé La durée de traitement est limitée à 2 jours sans avis médical En cas de traitement concomitant par un collyre, il convient d'attendre 15 minutes avant son instillation |
| Contre-indications | Hypersensibilité à l'acide borique, au borax ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6 1 |
| Effets indésirables | Les effets indésirables identifiés durant les essais cliniques et après la commercialisation avec l'association borax / acide borique sous forme de solution pour lavage ophtalmique sont listés au sein des systèmes d'organes par ordre de fréquence dans le tableau ci-dessous selon la convention suivante : Très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10000) ; fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) Classe de systèmes d'organes Fréquence Effet indésirable Affections oculaires Rare Irritation oculaire Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www signalement-sante gouv fr |
| Interactions médicamenteuses | En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, espacer de 15 minutes les instillations |
| Précautions d’emploi | Ne pas injecter, ne pas avaler Ce produit ne contient pas de conservateur Ce produit peut être utilisé chez les patients porteurs de lentilles de contact, cependant, il est conseillé de les retirer avant de procéder au lavage oculaire En raison du risque de rapide contamination bactérienne, un récipient-unidose entamé ne doit jamais être réutilisé pour les administrations ultérieures Jeter le récipient-unidose immédiatement après utilisation Ce médicament ne doit pas être administré à un enfant de moins de 18 ans sans avis médical, car il contient du bore et peut nuire à sa fertilité future Si vous êtes enceinte, parlez-en à votre médecin avant de prendre ce médicament car il contient du bore pouvant être nocif pour votre bébé |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=63374716&typedoc=N&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
borax 12 mg
