Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.
| Marque | ARROW |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie Adultes et enfants de plus de 7 ans 1 comprimé 3 fois par jour. Enfants de 2 à 7 ans 1 comprimé 2 fois par jour. Mode d'administration Voie orale. Laisser dissoudre complètement le comprimé dans un demi-verre d'eau. La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical. |
| Contre-indications | · Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients · Nourrisson (moins de 2 ans) . |
| Effets indésirables | · Risque de surencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace . · Réactions cutanées allergiques telles que prurit, éruption érythémateuse, urticaire et angio-oedème. · Possibilité de phénomènes d'intolérance digestive (gastralgies, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :https://signalement.social-sante.gouv.fr/. |
| Interactions médicamenteuses | Sans objet. |
| Précautions d’emploi | Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson ( Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie. Ce médicament contient de la dextrine (glucose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 100 mg de sodium par comprimé. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcères gastroduodénaux. |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/69148542/extrait#tab-rcp |
| Âge | Adulte |
Acétylcystéine 200 mg
Pour un comprimé effervescent
Excipients à effet notoire : glucose, lactose, sorbitol, sodium.
Acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, lactose anhydre, mannitol (E421), arôme citron (contient notamment du sorbitol et du dextrine), cyclamate de sodium, saccharine sodique, citrate de sodium.
