Ce médicament est indiqué dans certains états de fatigue passagers de l'adulte (+ de 15 ans).
| Marque | SERVIER |
|---|---|
| Conseils d’utilisation | Posologie RESERVE A L'ADULTE 2 à 3 comprimés par jour. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau, en répartissant les prises au repas du matin et du midi. Durée de traitement limitée à 4 semaines. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne pas utiliser plus de 4 semaines. |
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés : Amidon de maïs, empois d’amidon, glucose anhydre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, talc, bicarbonate de sodium, carmellose sodique, cire d'abeille blanche, dioxyde de titane (E 171), éthylcellulose, laque aluminique de jaune orangé S (E 110), monooléate de glycérol, polysorbate 80, povidone, saccharose, silice colloïdale anhydre (Aerosil 130). |
| Effets indésirables | Tableau des effets indésirables Les effets indésirables ou évènements suivants ont été rapportés et listés selon les fréquences suivantes : Très fréquent: (≥1/10), Fréquent (≥1/100, <1/10), Peu fréquent (≥1/1 000, <1/100), Rare (≥1/10 000, <1/1 000), Très Rare: (< 1/10 0000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Description de certains effets indésirables En raison de la présence de jaune orangé S, risque de réactions allergiques. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. |
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude spécifique d’interaction avec ARCALION n’a été réalisée. |
| Précautions d’emploi | Ce médicament contient du lactose, du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un déficit en lactase de Lapp, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares), ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques |
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=64384738&typedoc=R |
| Âge | Adulte |
Sulbutiamine : 200,000 mg
Pour un comprimé enrobé.
Liste des excipients : Amidon de maïs, empois d’amidon, glucose anhydre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, talc, bicarbonate de sodium, carmellose sodique, cire d'abeille blanche, dioxyde de titane (E 171), éthylcellulose, laque aluminique de jaune orangé S (E 110), monooléate de glycérol, polysorbate 80, povidone, saccharose, silice colloïdale anhydre (Aerosil 130).
