Traitement de certains états d'inhibition physique ou psychique avec baisse d'activité et apathie.
En cas d'épisode dépressif avéré, ce médicament ne dispense pas d'un traitement spécifique par antidépresseur.
| Marque | SERVIER | |||||||||||||||||||||||
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| Conseils d’utilisation | Posologie Réservé à l'adulte : 2 à 3 comprimés par jour. Les comprimés sont à avaler tels quels avec un grand verre d'eau, en répartissant les prises au repas du matin et du midi. Durée de traitement limitée à 4 semaines. Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité d'ARCALION chez les enfants et adolescents n'ont pas été établies, ARCALION ne doit pas être utilisé dans cette population. Mode d'administration Voie orale | |||||||||||||||||||||||
| Contre-indications | Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients | |||||||||||||||||||||||
| Effets indésirables | Tableau des effets indésirables Les effets indésirables ou évènements suivants ont été rapportés et listés selon les fréquences suivantes : Très fréquent: (≥1/10), Fréquent (≥1/100, <1/10), Peu fréquent (≥1/1 000, <1/100), Rare (≥1/10 000, <1/1 000), Très Rare: (< 1/10 0000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Description de certains effets indésirables En raison de la présence de jaune orangé S, risque de réactions allergiques . Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. | |||||||||||||||||||||||
| Interactions médicamenteuses | Aucune étude spécifique d'interaction avec ARCALION n'a été réalisée. Associations à prendre en compte · Diurétiques : Augmentation de l'excrétion urinaire de la thiamine (métabolite de la sulbutiamine). · Agents bloquants neuro-musculaires : Augmentation possible des effets des agents bloquants neuro-musculaires en cas de prise concomitante avec la thiamine (métabolite de la sulbutiamine). | |||||||||||||||||||||||
| Précautions d’emploi | Ce médicament contient du lactose, du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose ou au fructose, un déficit total en lactase , un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares), ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E110), qui peut provoquer des réactions allergiques . ARCALION contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ». | |||||||||||||||||||||||
| RCP | https://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/medicament/64384738/extrait#tab-rcp | |||||||||||||||||||||||
| Âge | Adulte |
Sulbutiamine 200,000 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipients à effet notoire: glucose, lactose, laque aluminique de jaune orangé S (E110), saccharose.
Amidon de maïs, empois d’amidon, glucose anhydre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, talc, bicarbonate de sodium, carmellose sodique, cire d'abeille blanche, dioxyde de titane (E 171), éthylcellulose, laque aluminique de jaune orangé S (E 110), monooléate de glycérol, polysorbate 80, povidone, saccharose, silice colloïdale anhydre (Aerosil 130).
